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I social media come strumento di informazione, educazione e comunicazione per la prevenzione della rabbia: uno studio interventistico

26 gennaio 2023 aggiornato da: Jay Verma, Maulana Azad Medical College

Contesto: la rabbia è una malattia mortale che può essere evitata trattando tempestivamente i morsi di animali. Pertanto, la profilassi post-esposizione è fondamentale. Di conseguenza, il programma nazionale di controllo della rabbia è stato approvato nell'ambito del 12° piano quinquennale in India. Una delle sue strategie è impegnarsi in attività di informazione, educazione e comunicazione. I social media offrono un'opportunità per la diffusione rapida e semplice della ricerca, ma sono limitati dalla mancanza di revisione tra pari e dal rischio di interpretazioni errate. In questo studio è stata testata l'efficacia di una nuova strategia di diffusione della conoscenza basata sui social media per la prevenzione della rabbia.

Metodi: è stato seguito un progetto di studio sperimentale, in cui 144 studenti di medicina preclinica del Maulana Azad Medical College, Delhi, India sono stati inclusi in ciascun gruppo di controllo e test. Al gruppo di prova è stato somministrato l'intervento, che ha esposto i partecipanti a materiale di educazione sanitaria tramite i social media per un periodo di 30 giorni. La conoscenza, l'atteggiamento e le pratiche dei partecipanti sono state osservate prima e dopo la durata dello studio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Delhi, India, 110002
        • Maulana Azad Medical College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • persone maggiorenni che dispongono di uno smartphone, accesso a Internet e sono utenti di WhatsApp
  • studenti di medicina preclinica, ovvero laurea in medicina, laurea in chirurgia (MBBS) studenti del 1 ° e 2 ° anno professionale

Criteri di esclusione:

  • individui che a loro volta sono stati vittime di morso di cane o rabbia
  • persone che hanno un morso di cane o una vittima della rabbia in casa
  • le persone che hanno sviluppato i criteri di cui sopra durante la durata dello studio sono state escluse dall'analisi dei dati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Ai partecipanti a questo braccio di studio non è stato somministrato alcun intervento.
Sperimentale: Gruppo di prova
Ai partecipanti di questo braccio è stato somministrato il seguente intervento: Al gruppo di test è stato somministrato il materiale IEC sulla rabbia disponibile sul sito web del National Center for Disease Control (NCDC) (https://ncdc.gov.in/index1.php?page=1&ipp =All&lang=1&level=2&sublinkid=502&lid=428) in lingua inglese e hindi utilizzando una trasmissione WhatsApp ogni 3 giorni per 30 giorni, in modo ciclico. Questo materiale include opuscoli, poster, cortometraggi e documenti informativi progettati per educare il pubblico in generale sulle pratiche di prevenzione della rabbia e di profilassi post-esposizione. Anche i messaggi di testo, che incoraggiavano i partecipanti a esaminare il materiale, facevano parte di questo intervento.
Al gruppo di test è stato somministrato il materiale IEC sulla rabbia disponibile sul sito web del National Center for Disease Control (NCDC) (https://ncdc.gov.in/index1.php?page=1&ipp=All&lang=1&level=2&sublinkid=502&lid=428) in lingua inglese e hindi utilizzando una trasmissione WhatsApp ogni 3 giorni per 30 giorni, in maniera ciclica. Questo materiale include opuscoli, poster, cortometraggi e documenti informativi progettati per educare il pubblico in generale sulle pratiche di prevenzione della rabbia e di profilassi post-esposizione. Anche i messaggi di testo, che incoraggiavano i partecipanti a esaminare il materiale, facevano parte di questo intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurare l'impatto di una strategia di diffusione basata sui social media sulla diffusione e la conservazione delle informazioni per il materiale IEC sulla rabbia tra gli studenti di medicina preclinica
Lasso di tempo: Due mesi

Le risposte ottenute tramite un questionario KAP sono state inserite in un file MS Excel e analizzate utilizzando SPSS versione 24. Le risposte hanno ricevuto un punteggio di +1 per la risposta corretta, -1 per la risposta errata e 0 per la risposta "Non so". I punteggi aggregati sono stati classificati utilizzando i punti limite di Bloom per ciascuna delle 3 sezioni (conoscenza, attitudine e pratiche): "buono", se il punteggio era compreso tra 80 e 100%, "moderato" se il punteggio era compreso tra 60 e 79 % e "scarso" se il punteggio era inferiore al 60%. Le medie e le percentuali delle risposte sono state calcolate sia per i gruppi test che per quelli di controllo, prima e dopo l'intervento.

I cambiamenti nelle risposte per entrambi i gruppi sono stati misurati e confrontati.

Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

27 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • F.1/IEC/MAMC/90/02/2022/No.112

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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