Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sociala medier som ett informations-, utbildnings- och kommunikationsverktyg för att förebygga rabies: en interventionsstudie

26 januari 2023 uppdaterad av: Jay Verma, Maulana Azad Medical College

Bakgrund: Rabies är en dödlig sjukdom som kan undvikas genom att behandla djurbett omedelbart. Därför är profylax efter exponering kritisk. Som ett resultat godkändes det nationella rabieskontrollprogrammet under den 12:e femårsplanen i Indien. En av dess strategier är att engagera sig i informations-, utbildnings- och kommunikationsaktiviteter. Sociala medier ger en möjlighet till snabb och enkel spridning av forskning men begränsas av brist på expertgranskning och risk för feltolkningar. Effektiviteten av en ny social media-baserad kunskapsspridningsstrategi för förebyggande av rabies testades i denna studie.

Metoder: En experimentell studiedesign följdes, där 144 prekliniska läkarstudenter vid Maulana Azad Medical College, Delhi, Indien inkluderades i varje kontroll- och testgrupp. Testgruppen administrerades interventionen, som exponerade deltagarna för hälsoutbildningsmaterial via sociala medier under ett intervall på 30 dagar. Deltagarnas kunskap, attityd och praxis observerades före och efter studiens varaktighet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Indien
      • Delhi, Indien, 110002
        • Maulana Azad Medical College

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna individer som har en smartphone, internetåtkomst och är WhatsApp-användare
  • prekliniska läkarstudenter, d.v.s. medicine kandidatexamen, kandidatexamen i kirurgi (MBBS) 1:a och 2:a yrkesårets studenter

Exklusions kriterier:

  • individer som själva har blivit ett hundbett eller rabiesoffer
  • individer som har ett hundbett eller rabiesoffer i hushållet
  • individer som utvecklade ovanstående kriterier under studiens varaktighet exkluderades från dataanalysen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna i denna studiearm fick ingen intervention.
Experimentell: Testgrupp
Deltagarna i denna arm administrerades följande intervention: Testgruppen administrerades rabies IEC-materialet tillgängligt på National Center for Disease Control (NCDC) webbplats (https://ncdc.gov.in/index1.php?page=1&ipp) =All&lang=1&level=2&sublinkid=502&lid=428) på engelska och hindi med en WhatsApp-sändning var tredje dag i 30 dagar, på ett cykliskt sätt. Detta material inkluderar broschyrer, affischer, kortfilmer och informativa dokument som utformats för att utbilda allmänheten om förebyggande av rabies och profylax efter exponering. Textmeddelanden, som uppmuntrade deltagarna att gå igenom materialet, var också en del av denna intervention.
Övrig: Rabies information utbildning och kommunikationsmaterial
Testgruppen administrerades rabies IEC-materialet tillgängligt på National Center for Disease Control (NCDC) webbplats (https://ncdc.gov.in/index1.php?page=1&ipp=All&lang=1&level=2&sublinkid=502&lid=428) på engelska och hindi med en WhatsApp-sändning var tredje dag i 30 dagar, på ett cykliskt sätt. Detta material inkluderar broschyrer, affischer, kortfilmer och informativa dokument som utformats för att utbilda allmänheten om förebyggande av rabies och profylax efter exponering. Textmeddelanden som uppmuntrade deltagarna att gå igenom materialet var också en del av denna intervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att mäta effekten av en social media-baserad spridningsstrategi på informationsspridning och bevarande av rabies IEC-material bland prekliniska läkarstudenter
Tidsram: 2 månader

Svaren som erhölls genom ett KAP-enkät matades in i en MS Excel-fil och analyserades med SPSS version 24. Svaren fick +1 för det korrekta svaret, -1 för det felaktiga svaret och 0 för svaret "Vet ej". Sammanlagda poäng kategoriserades med hjälp av Blooms gränsvärden för var och en av de tre sektionerna (kunskap, attityd och praxis): "bra", om poängen var mellan 80 och 100 %, "måttlig" om poängen var mellan 60 och 79 % och "dålig" om poängen var mindre än 60 %. Medel och procentandelar av svar beräknades för både test- och kontrollgrupper, före och efter interventionen.

Förändringarna i svaren för båda grupperna mättes och jämfördes.
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Maulana Azad Medical College

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2023

Första postat (Faktisk)

27 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • F.1/IEC/MAMC/90/02/2022/No.112

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera