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Les médias sociaux comme outil d'information, d'éducation et de communication pour la prévention de la rage : une étude interventionnelle

26 janvier 2023 mis à jour par: Jay Verma, Maulana Azad Medical College

Contexte : La rage est une maladie mortelle qui peut être évitée en traitant rapidement les morsures d'animaux. Par conséquent, la prophylaxie post-exposition est essentielle. En conséquence, le programme national de lutte contre la rage a été approuvé dans le cadre du 12e plan quinquennal en Inde. L'une de ses stratégies consiste à s'engager dans des activités d'information, d'éducation et de communication. Les médias sociaux offrent une opportunité de diffusion rapide et facile de la recherche, mais sont limités par le manque d'examen par les pairs et le risque de mauvaise interprétation. L'efficacité d'une nouvelle stratégie de diffusion des connaissances basée sur les médias sociaux pour la prévention de la rage a été testée dans cette étude.

Méthodes : Une étude expérimentale a été suivie, dans laquelle 144 étudiants en médecine préclinique du Maulana Azad Medical College, Delhi, Inde ont été inclus dans chaque groupe témoin et test. Le groupe test a reçu l'intervention, qui a exposé les participants à du matériel d'éducation sanitaire via les médias sociaux sur une période de 30 jours. Les connaissances, l'attitude et les pratiques des participants ont été observées avant et après la durée de l'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Inde
      • Delhi, Inde, 110002
        • Maulana Azad Medical College

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • les personnes majeures qui ont un smartphone, un accès à Internet et sont des utilisateurs de WhatsApp
  • étudiants en médecine préclinique, c'est-à-dire, baccalauréat en médecine, baccalauréat en chirurgie (MBBS) étudiants de 1re et 2e année professionnelle

Critère d'exclusion:

  • les personnes qui ont elles-mêmes été mordues par un chien ou victimes de la rage
  • les personnes qui ont une morsure de chien ou une victime de la rage dans le ménage
  • les personnes qui ont développé les critères ci-dessus pendant la durée de l'étude ont été exclues de l'analyse des données

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les participants de ce bras d'étude n'ont reçu aucune intervention.
Expérimental: Groupe d'essai
Les participants de ce bras ont reçu l'intervention suivante : le groupe de test a reçu le matériel IEC sur la rage disponible sur le site Web du National Center for Disease Control (NCDC) (https://ncdc.gov.in/index1.php?page=1&ipp =All&lang=1&level=2&sublinkid=502&lid=428) en anglais et en hindi en utilisant une diffusion WhatsApp tous les 3 jours pendant 30 jours, de manière cyclique. Ce matériel comprend des brochures, des affiches, des courts métrages et des documents d'information conçus pour éduquer le grand public sur la prévention de la rage et les pratiques de prophylaxie post-exposition. Des SMS, encourageant les participants à parcourir le matériel, faisaient également partie de cette intervention.
Autre: Matériel d'information, d'éducation et de communication sur la rage
Le groupe test a reçu le matériel IEC sur la rage disponible sur le site Web du National Center for Disease Control (NCDC) (https://ncdc.gov.in/index1.php?page=1&ipp=All&lang=1&level=2&sublinkid=502&lid=428) en anglais et en hindi via une diffusion WhatsApp tous les 3 jours pendant 30 jours, de manière cyclique. Ce matériel comprend des brochures, des affiches, des courts métrages et des documents d'information conçus pour éduquer le grand public sur la prévention de la rage et les pratiques de prophylaxie post-exposition. Des SMS, encourageant les participants à parcourir le matériel, faisaient également partie de cette intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesurer l'impact d'une stratégie de diffusion basée sur les médias sociaux sur la diffusion et la rétention d'informations sur le matériel d'IEC sur la rage parmi les étudiants en médecine préclinique
Délai: 2 mois

Les réponses obtenues par le biais d'un questionnaire CAP ont été saisies dans un fichier MS Excel et analysées à l'aide de SPSS version 24. Les réponses ont été notées +1 pour la bonne réponse, -1 pour la mauvaise réponse et 0 pour la réponse "Ne sait pas". Les scores agrégés ont été catégorisés à l'aide des seuils de Bloom pour chacune des 3 sections (connaissances, attitude et pratiques) : "bon", si le score était compris entre 80 et 100 %, "modéré" si le score était compris entre 60 et 79 %, et "médiocre" si le score était inférieur à 60 %. Les moyennes et les pourcentages de réponses ont été calculés pour les groupes test et témoin, avant et après l'intervention.

Les changements dans les réponses des deux groupes ont été mesurés et comparés.
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Maulana Azad Medical College

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2023

Première publication (Réel)

27 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • F.1/IEC/MAMC/90/02/2022/No.112

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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