此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

社交媒体作为狂犬病预防的信息、教育和交流工具：一项干预研究

2023年1月26日 更新者：Jay Verma、Maulana Azad Medical College

背景：狂犬病是一种致命的疾病，可以通过及时治疗动物咬伤来避免。 因此，暴露后预防至关重要。 因此，印度第十二个五年计划批准了国家狂犬病控制计划。 其战略之一是从事信息、教育和交流活动。 社交媒体为快速、轻松地传播研究提供了机会，但受到缺乏同行评审和误解风险的限制。 本研究测试了一种基于社交媒体的新型狂犬病知识传播策略的有效性。

方法：遵循实验研究设计，其中每个对照组和测试组包括印度德里 Maulana Azad 医学院的 144 名临床前医学生。 测试组接受了干预，让参与者在 30 天内通过社交媒体接触到健康教育材料。 在研究期间之前和之后观察参与者的知识、态度和实践。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

300

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 印度
      • Delhi、印度、110002
        • Maulana Azad Medical College

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 拥有智能手机、互联网接入且是 WhatsApp 用户的成年人
  • 临床前医学生，即医学学士、外科学士 (MBBS) 第一和第二专业年级学生

排除标准：

  • 自己曾被狗咬伤或狂犬病患者的人
  • 家里有狗咬伤或狂犬病患者的人
  • 在研究期间制定上述标准的个人被排除在数据分析之外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预：控制组
该研究组的参与者未接受任何干预。
实验性的：测试组
该组的参与者接受了以下干预：测试组接受了国家疾病控制中心 (NCDC) 网站 (https://ncdc.gov.in/index1.php?page=1&ipp) 上提供的狂犬病 IEC 材料=All&lang=1&level=2&sublinkid=502&lid=428) 以英语和印地语使用 WhatsApp 以循环方式每 3 天广播一次，持续 30 天。 该材料包括小册子、海报、短片和资料性文件，旨在对公众进行狂犬病预防和暴露后预防实践方面的教育。 鼓励参与者阅读材料的短信也是此次干预的一部分。
其他：狂犬病信息教育和传播材料
测试组接受了国家疾病控制中心 (NCDC) 网站 (https://ncdc.gov.in/index1.php?page=1&ipp=All&lang=1&level=2&sublinkid=502&lid=428) 上提供的狂犬病 IEC 材料以英语和印地语使用 WhatsApp 以循环方式每 3 天广播一次，持续 30 天。 该材料包括小册子、海报、短片和资料性文件，旨在对公众进行狂犬病预防和暴露后预防实践方面的教育。 鼓励参与者阅读材料的短信也是此次干预的一部分。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
衡量基于社交媒体的传播策略对临床前医学生狂犬病 IEC 材料信息传播和保留的影响
大体时间：2个月

通过 KAP 问卷获得的答复被输入到 MS Excel 文件中，并使用 SPSS 24 版进行分析。 答案的正确答案为 +1，错误答案为 -1，“不知道”答案为 0。 使用 Bloom 对 3 个部分（知识、态度和实践）的分界点对总分进行分类：“好”，如果分数在 80 到 100 之间，“中等”，如果分数在 60 到 79 之间%，如果分数低于 60%，则为“差”。 计算干预前后测试组和对照组的均值和响应百分比。

测量并比较了两组反应的变化。
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Maulana Azad Medical College

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月1日

初级完成 (实际的)

2022年8月1日

研究完成 (实际的)

2022年9月1日

研究注册日期

首次提交

2023年1月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月26日

首次发布 (实际的)

2023年1月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月26日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • F.1/IEC/MAMC/90/02/2022/No.112

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅