Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Soziale Medien als Informations-, Aufklärungs- und Kommunikationsinstrument zur Tollwutprävention: Eine Interventionsstudie

26. Januar 2023 aktualisiert von: Jay Verma, Maulana Azad Medical College

Hintergrund: Tollwut ist eine tödliche Krankheit, die durch rechtzeitige Behandlung von Tierbissen vermieden werden kann. Daher ist eine Postexpositionsprophylaxe von entscheidender Bedeutung. Infolgedessen wurde das National Tollwutkontrollprogramm im Rahmen des 12. Fünfjahresplans in Indien genehmigt. Eine ihrer Strategien besteht darin, sich an Informations-, Bildungs- und Kommunikationsaktivitäten zu beteiligen. Soziale Medien bieten eine Möglichkeit zur schnellen und einfachen Verbreitung von Forschungsergebnissen, werden jedoch durch einen Mangel an Peer-Review und das Risiko von Fehlinterpretationen eingeschränkt. In dieser Studie wurde die Wirksamkeit einer neuartigen Social-Media-basierten Wissensverbreitungsstrategie zur Tollwutprävention getestet.

Methoden: Es wurde ein experimentelles Studiendesign verfolgt, bei dem 144 vorklinische Medizinstudenten des Maulana Azad Medical College, Delhi, Indien, in jede Kontroll- und Testgruppe aufgenommen wurden. Der Testgruppe wurde die Intervention verabreicht, die die Teilnehmer über einen Zeitraum von 30 Tagen mit Gesundheitserziehungsmaterial über soziale Medien konfrontierte. Das Wissen, die Einstellung und die Praktiken der Teilnehmer wurden vor und nach der Studiendauer beobachtet.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Delhi, Indien, 110002
        • Maulana Azad Medical College

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • erwachsene Personen, die über ein Smartphone und einen Internetzugang verfügen und WhatsApp-Nutzer sind
  • vorklinische Medizinstudierende, d.h. Bachelor of Medicine, Bachelor of Surgery (MBBS) Studierende des 1. und 2. Berufsjahres

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die selbst Opfer von Hundebissen oder Tollwut geworden sind
  • Personen, die einen Hundebiss oder ein Tollwutopfer im Haushalt haben
  • Personen, die die oben genannten Kriterien während der Studiendauer entwickelten, wurden von der Datenanalyse ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Den Teilnehmern dieses Studienarms wurde keine Intervention verabreicht.
Experimental: Testgruppe
Den Teilnehmern in diesem Arm wurde die folgende Intervention verabreicht: Der Testgruppe wurde das Tollwut-IEC-Material verabreicht, das auf der Website des National Center for Disease Control (NCDC) (https://ncdc.gov.in/index1.php?page=1&ipp =All&lang=1&level=2&sublinkid=502&lid=428) in englischer und Hindi-Sprache mit einer WhatsApp-Übertragung alle 3 Tage für 30 Tage in zyklischer Weise. Dieses Material umfasst Broschüren, Poster, Kurzfilme und informative Dokumente, die dazu bestimmt sind, die breite Öffentlichkeit über Praktiken zur Tollwutprävention und Postexpositionsprophylaxe aufzuklären. Auch Textnachrichten, die die Teilnehmer ermutigten, das Material durchzugehen, waren Teil dieser Intervention.
Der Testgruppe wurde das Tollwut-IEC-Material verabreicht, das auf der Website des National Center for Disease Control (NCDC) verfügbar ist (https://ncdc.gov.in/index1.php?page=1&ipp=All&lang=1&level=2&sublinkid=502&lid=428) in englischer und Hindi-Sprache mit einer WhatsApp-Übertragung alle 3 Tage für 30 Tage in zyklischer Weise. Dieses Material umfasst Broschüren, Poster, Kurzfilme und informative Dokumente, die dazu bestimmt sind, die breite Öffentlichkeit über Praktiken zur Tollwutprävention und Postexpositionsprophylaxe aufzuklären. Auch Textnachrichten, die die Teilnehmer ermutigten, das Material durchzugehen, waren Teil dieser Intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Auswirkungen einer auf sozialen Medien basierenden Verbreitungsstrategie auf die Verbreitung und Aufbewahrung von Informationen zu Tollwut-IEC-Material unter vorklinischen Medizinstudenten
Zeitfenster: 2 Monate

Die durch einen KAP-Fragebogen erhaltenen Antworten wurden in eine MS-Excel-Datei eingegeben und mit SPSS Version 24 analysiert. Die Antworten wurden mit +1 für die richtige Antwort, -1 für die falsche Antwort und 0 für die Antwort „weiß nicht“ bewertet. Die aggregierten Punktzahlen wurden anhand der Bloom-Grenzwerte für jeden der 3 Abschnitte (Wissen, Einstellung und Praktiken) kategorisiert: „gut“, wenn die Punktzahl zwischen 80 und 100 % lag, „mäßig“, wenn die Punktzahl zwischen 60 und 79 lag % und "schlecht", wenn die Punktzahl weniger als 60 % betrug. Mittelwerte und Prozentsätze der Antworten wurden sowohl für die Test- als auch für die Kontrollgruppe vor und nach der Intervention berechnet.

Die Änderungen in den Antworten für beide Gruppen wurden gemessen und verglichen.

2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • F.1/IEC/MAMC/90/02/2022/No.112

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

3
Abonnieren