スマートフォンを使ったストレス軽減トレーニングが社会関係に与える影響
2024年5月28日 更新者：Virginia Commonwealth University
この調査研究の目的は、2 つの異なるオンライン ストレス軽減トレーニング プログラムが人々の日常生活や社会的関係にどのように影響するかを調べることです。
研究者は、人々の思考、感情、および他者に対する行動は、ストレス軽減プログラムによって影響を受ける可能性があると考えています。
この研究により、重要な現実世界の心理的結果に対するストレス軽減プログラムの有効性を研究することができます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
125
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Virginia
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Richmond、Virginia、アメリカ、23298
- Virginia Commonwealth University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- バージニア・コモンウェルス大学の学生
- 18歳以上
- 健康
- 英語の読み書きができる
- 非移民
- 週に60分以上ストレス軽減法を実践していない
- スマートフォンの所有
除外基準:
- バージニア・コモンウェルス大学の学生でない方
- 主要な未矯正の感覚障害および認知障害
- 精神障害またはその病歴
- 過去3か月以内の（急性ではない）医学的または精神的状態の新たな診断
- 現在の薬物乱用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ストレス軽減プログラム1
参加者は2週間のストレス軽減レッスンを完了します
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参加者は毎日オンラインレッスンを受けます
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実験的：ストレス軽減プログラム 2
参加者は2週間のストレス軽減レッスンを完了します
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参加者は毎日オンラインレッスンを受けます
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介入なし：順番待ちリスト
参加者は、データ収集が完了した後、ストレス軽減レッスンの 2 つのプログラムのいずれかを完了する機会があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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状態感情調節の変化
時間枠：介入後のベースライン、約 2 週間
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参加者は、思考や感情を変えるために取っているさまざまな行動をチェックするように求められる状態感情戦略測定を完了します。
チェックされたアクションの総数の変化が計算されます。
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介入後のベースライン、約 2 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月30日
一次修了 (実際)
2024年4月12日
研究の完了 (実際)
2024年4月12日
試験登録日
最初に提出
2023年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月6日
最初の投稿 (実際)
2023年2月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月28日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HM20021623
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。