Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av smartphone-baserad stressreducerande träning på sociala relationer

15 maj 2023 uppdaterad av: Virginia Commonwealth University
Syftet med denna forskningsstudie är att ta reda på hur två olika online stressreducerande träningsprogram påverkar människors dagliga upplevelser och sociala relationer. Forskarna tror att människors tankar, känslor och beteende mot andra kan påverkas av stressreducerande program. Denna studie kommer att tillåta dem att studera effektiviteten av stressreduceringsprogram för viktiga verkliga psykologiska resultat.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Förenta staterna, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studenter från Virginia Commonwealth University
  • ålder 18 år eller äldre
  • Friska
  • Engelsk läskunnig
  • Icke-immigrant
  • inte tränar stressreducerande tekniker mer än 60 minuter i veckan
  • ägande av en smartphone

Exklusions kriterier:

  • Människor som inte är studenter från Virginia Commonwealth University
  • stora, okorrigerade känselnedsättningar och kognitiva brister
  • psykiatriska störningar eller historia därav
  • ny diagnos av ett (icke-akut) medicinskt eller psykiatriskt tillstånd inom de senaste 3 månaderna
  • nuvarande drogmissbruk

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Stressreduceringsprogram 1
Deltagarna kommer att genomföra stressreducerande lektioner i två veckor
Beteende: Stressreduceringsprogram 1
Deltagarna kommer att få dagliga onlinelektioner
Experimentell: Stressreduceringsprogram 2
Deltagarna kommer att genomföra stressreducerande lektioner i två veckor
Beteende: Stressreduceringsprogram 2
Deltagarna kommer att få dagliga onlinelektioner
Inget ingripande: Väntelista
Deltagarna kommer att ha möjlighet att slutföra ett av de två programmen för stressreducerande lektioner efter att datainsamlingen är klar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i statlig känsloreglering
Tidsram: Baslinje till efter intervention, cirka 2 veckor
Deltagarna kommer att slutföra ett mått på emotionella strategier som kommer att be dem kontrollera olika åtgärder de vidtar för att ändra sina tankar och känslor. Ändring av det totala antalet kontrollerade åtgärder kommer att beräknas.
Baslinje till efter intervention, cirka 2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 mars 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2023

Första postat (Faktisk)

15 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HM20021623

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Känslor

Kliniska prövningar på Stressreduceringsprogram 1

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera