Efeitos do treinamento de redução de estresse baseado em smartphone nas relações sociais
28 de maio de 2024 atualizado por: Virginia Commonwealth University
O objetivo deste estudo de pesquisa é descobrir como dois programas diferentes de treinamento on-line para redução do estresse afetam as experiências diárias e as relações sociais das pessoas.
Os pesquisadores acreditam que os pensamentos, emoções e comportamento das pessoas em relação aos outros podem ser influenciados por programas de redução do estresse.
Este estudo permitirá que eles estudem a eficácia dos programas de redução do estresse para importantes resultados psicológicos do mundo real.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
125
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Alunos da Virginia Commonwealth University
- idade 18 anos ou mais
- Saudável
- Inglês alfabetizado
- Não-imigrante
- não praticar técnicas de redução de estresse por mais de 60 minutos por semana
- propriedade de um smartphone
Critério de exclusão:
- Pessoas que não são estudantes da Virginia Commonwealth University
- deficiências sensoriais graves e não corrigidas e déficits cognitivos
- transtornos psiquiátricos ou história dos mesmos
- novo diagnóstico de uma condição médica ou psiquiátrica (não aguda) nos últimos 3 meses
- abuso de drogas atual
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Programa de redução de estresse 1
Os participantes completarão aulas de redução de estresse por duas semanas
|
Os participantes receberão aulas on-line diárias
|
|
Experimental: Programa de redução de estresse 2
Os participantes completarão aulas de redução de estresse por duas semanas
|
Os participantes receberão aulas on-line diárias
|
|
Sem intervenção: Lista de espera
Os participantes terão a oportunidade de concluir um dos dois programas de aulas de redução de estresse após a conclusão da coleta de dados
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na regulação da emoção do estado
Prazo: Linha de base para pós-intervenção, aproximadamente 2 semanas
|
Os participantes completarão uma medida de estratégias de estado emocional que lhes pedirá para verificar várias ações que estão realizando para mudar seus pensamentos e sentimentos.
A alteração no número total de ações verificadas será calculada.
|
Linha de base para pós-intervenção, aproximadamente 2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
12 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
12 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
15 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HM20021623
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .