- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05730270
Auswirkungen von Smartphone-basiertem Stressabbautraining auf soziale Beziehungen
28. Mai 2024 aktualisiert von: Virginia Commonwealth University
Der Zweck dieser Forschungsstudie ist es herauszufinden, wie sich zwei verschiedene Online-Trainingsprogramme zur Stressreduktion auf die täglichen Erfahrungen und sozialen Beziehungen der Menschen auswirken.
Die Forscher glauben, dass die Gedanken, Emotionen und das Verhalten der Menschen gegenüber anderen durch Stressabbauprogramme beeinflusst werden können.
Diese Studie wird es ihnen ermöglichen, die Wirksamkeit von Stressabbauprogrammen für wichtige psychologische Ergebnisse in der realen Welt zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
125
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Studenten der Virginia Commonwealth University
- Alter 18 Jahre oder älter
- Gesund
- Englisch belesen
- Nicht-Einwanderer
- nicht mehr als 60 Minuten pro Woche Stressabbautechniken praktizieren
- Besitz eines Smartphones
Ausschlusskriterien:
- Personen, die keine Studenten der Virginia Commonwealth University sind
- große, unkorrigierte sensorische Beeinträchtigungen und kognitive Defizite
- psychiatrische Störungen oder deren Vorgeschichte
- neue Diagnose einer (nicht akuten) medizinischen oder psychiatrischen Erkrankung innerhalb der letzten 3 Monate
- aktuellen Drogenmissbrauch
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Stressabbauprogramm 1
Die Teilnehmer absolvieren zwei Wochen lang Stressabbau-Kurse
|
Die Teilnehmer erhalten täglich Online-Unterricht
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Experimental: Stressabbauprogramm 2
Die Teilnehmer absolvieren zwei Wochen lang Stressabbau-Kurse
|
Die Teilnehmer erhalten täglich Online-Unterricht
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Kein Eingriff: Warteliste
Die Teilnehmer haben die Möglichkeit, nach Abschluss der Datenerfassung eines der beiden Programme zum Stressabbau zu absolvieren
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der staatlichen Emotionsregulation
Zeitfenster: Baseline bis Postintervention, ca. 2 Wochen
|
Die Teilnehmer werden eine Messung der Zustandsemotionsstrategien durchführen, bei der sie aufgefordert werden, verschiedene Maßnahmen zu überprüfen, die sie ergreifen, um ihre Gedanken und Gefühle zu ändern.
Die Änderung der Gesamtzahl der überprüften Aktionen wird berechnet.
|
Baseline bis Postintervention, ca. 2 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
12. April 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
12. April 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Februar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Februar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HM20021623
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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