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Auswirkungen von Smartphone-basiertem Stressabbautraining auf soziale Beziehungen

28. Mai 2024 aktualisiert von: Virginia Commonwealth University
Der Zweck dieser Forschungsstudie ist es herauszufinden, wie sich zwei verschiedene Online-Trainingsprogramme zur Stressreduktion auf die täglichen Erfahrungen und sozialen Beziehungen der Menschen auswirken. Die Forscher glauben, dass die Gedanken, Emotionen und das Verhalten der Menschen gegenüber anderen durch Stressabbauprogramme beeinflusst werden können. Diese Studie wird es ihnen ermöglichen, die Wirksamkeit von Stressabbauprogrammen für wichtige psychologische Ergebnisse in der realen Welt zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

125

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studenten der Virginia Commonwealth University
  • Alter 18 Jahre oder älter
  • Gesund
  • Englisch belesen
  • Nicht-Einwanderer
  • nicht mehr als 60 Minuten pro Woche Stressabbautechniken praktizieren
  • Besitz eines Smartphones

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die keine Studenten der Virginia Commonwealth University sind
  • große, unkorrigierte sensorische Beeinträchtigungen und kognitive Defizite
  • psychiatrische Störungen oder deren Vorgeschichte
  • neue Diagnose einer (nicht akuten) medizinischen oder psychiatrischen Erkrankung innerhalb der letzten 3 Monate
  • aktuellen Drogenmissbrauch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Stressabbauprogramm 1
Die Teilnehmer absolvieren zwei Wochen lang Stressabbau-Kurse
Die Teilnehmer erhalten täglich Online-Unterricht
Experimental: Stressabbauprogramm 2
Die Teilnehmer absolvieren zwei Wochen lang Stressabbau-Kurse
Die Teilnehmer erhalten täglich Online-Unterricht
Kein Eingriff: Warteliste
Die Teilnehmer haben die Möglichkeit, nach Abschluss der Datenerfassung eines der beiden Programme zum Stressabbau zu absolvieren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der staatlichen Emotionsregulation
Zeitfenster: Baseline bis Postintervention, ca. 2 Wochen
Die Teilnehmer werden eine Messung der Zustandsemotionsstrategien durchführen, bei der sie aufgefordert werden, verschiedene Maßnahmen zu überprüfen, die sie ergreifen, um ihre Gedanken und Gefühle zu ändern. Die Änderung der Gesamtzahl der überprüften Aktionen wird berechnet.
Baseline bis Postintervention, ca. 2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HM20021623

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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