- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05730270
Efectos del entrenamiento de reducción de estrés basado en teléfonos inteligentes en las relaciones sociales
15 de mayo de 2023 actualizado por: Virginia Commonwealth University
El propósito de este estudio de investigación es descubrir cómo dos programas diferentes de capacitación en línea para la reducción del estrés afectan las experiencias diarias y las relaciones sociales de las personas.
Los investigadores creen que los programas de reducción del estrés pueden influir en los pensamientos, las emociones y el comportamiento de las personas hacia los demás.
Este estudio les permitirá estudiar la eficacia de los programas de reducción del estrés para obtener resultados psicológicos importantes en el mundo real.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de la Universidad de la Commonwealth de Virginia
- 18 años o más
- Saludable
- inglés alfabetizado
- no inmigrante
- no practicar técnicas de reducción del estrés durante más de 60 minutos a la semana
- propiedad de un teléfono inteligente
Criterio de exclusión:
- Personas que no son estudiantes de la Virginia Commonwealth University
- deficiencias sensoriales importantes no corregidas y déficits cognitivos
- trastornos psiquiátricos o antecedentes de los mismos
- nuevo diagnóstico de una afección médica o psiquiátrica (no aguda) en los últimos 3 meses
- abuso de drogas actual
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Programa de reducción de estrés 1
Los participantes completarán lecciones de reducción del estrés durante dos semanas.
|
Los participantes recibirán lecciones diarias en línea.
|
Experimental: Programa de reducción de estrés 2
Los participantes completarán lecciones de reducción del estrés durante dos semanas.
|
Los participantes recibirán lecciones diarias en línea.
|
Sin intervención: Lista de espera
Los participantes tendrán la oportunidad de completar uno de los dos programas de lecciones de reducción del estrés una vez que se complete la recopilación de datos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cambio en la regulación de la emoción del estado
Periodo de tiempo: Línea de base hasta después de la intervención, aproximadamente 2 semanas
|
Los participantes completarán una medida de estrategias de estado emocional que les pedirá que verifiquen varias acciones que están tomando para cambiar sus pensamientos y sentimientos.
Se calculará el cambio en el número total de acciones marcadas.
|
Línea de base hasta después de la intervención, aproximadamente 2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de marzo de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
15 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HM20021623
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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