Älypuhelinpohjaisen stressinvähennyskoulutuksen vaikutukset sosiaalisiin suhteisiin
tiistai 28. toukokuuta 2024 päivittänyt: Virginia Commonwealth University
Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on selvittää, miten kaksi erilaista online-stressinhallintakoulutusohjelmaa vaikuttavat ihmisten päivittäisiin kokemuksiin ja sosiaalisiin suhteisiin.
Tutkijat uskovat, että stressin vähentämisohjelmat voivat vaikuttaa ihmisten ajatuksiin, tunteisiin ja käyttäytymiseen muita kohtaan.
Tämän tutkimuksen avulla he voivat tutkia stressin vähentämisohjelmien tehokkuutta tärkeiden todellisten psykologisten tulosten saavuttamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
125
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Virginia Commonwealth Universityn opiskelijat
- ikä 18 vuotta tai vanhempi
- Terve
- Englannin lukutaito
- ei-maahanmuuttaja
- olla harjoittelematta stressin vähentämistekniikoita yli 60 minuuttia viikossa
- älypuhelimen omistus
Poissulkemiskriteerit:
- Ihmiset, jotka eivät ole Virginia Commonwealth Universityn opiskelijoita
- suuret, korjaamattomat aistivammat ja kognitiiviset puutteet
- psykiatriset häiriöt tai niiden historia
- uusi diagnoosi (ei-akuutista) lääketieteellisestä tai psykiatrisesta tilasta viimeisen 3 kuukauden aikana
- nykyinen huumeiden väärinkäyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Stressin vähentämisohjelma 1
Osallistujat suorittavat stressin vähentämistunteja kahden viikon ajan
|
Osallistujat saavat päivittäin verkkotunteja
|
|
Kokeellinen: Stressin vähentämisohjelma 2
Osallistujat suorittavat stressin vähentämistunteja kahden viikon ajan
|
Osallistujat saavat päivittäin verkkotunteja
|
|
Ei väliintuloa: Odotuslista
Osallistujilla on mahdollisuus suorittaa toinen kahdesta stressin vähentämisoppitunnista tiedonkeruun jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tilan tunteiden säätelyn muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne toimenpiteen jälkeen, noin 2 viikkoa
|
Osallistujat suorittavat tilan tunnestrategiamittauksen, joka pyytää heitä tarkistamaan erilaisia toimia, joita he tekevät muuttaakseen ajatuksiaan ja tunteitaan.
Muutos tarkistettujen toimien kokonaismäärässä lasketaan.
|
Lähtötilanne toimenpiteen jälkeen, noin 2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 30. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 15. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HM20021623
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .