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스마트폰 기반 스트레스 감소 훈련이 대인관계에 미치는 영향

2024년 5월 28일 업데이트: Virginia Commonwealth University
이 연구의 목적은 두 가지 온라인 스트레스 감소 교육 프로그램이 사람들의 일상 경험과 사회적 관계에 어떤 영향을 미치는지 알아내는 것입니다. 연구자들은 다른 사람들에 대한 사람들의 생각, 감정 및 행동이 스트레스 감소 프로그램에 의해 영향을 받을 수 있다고 생각합니다. 이 연구를 통해 학생들은 중요한 실제 심리적 결과에 대한 스트레스 감소 프로그램의 효과를 연구할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

125

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, 미국, 23298
        • Virginia Commonwealth University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 버지니아 커먼웰스 대학교 학생들
  • 18세 이상
  • 건강한
  • 영어 사용 가능자
  • 비이민자
  • 일주일에 60분 이상 스트레스 감소 기술을 연습하지 않음
  • 스마트폰 소유

제외 기준:

  • 버지니아 커먼웰스 대학교 학생이 아닌 사람
  • 교정되지 않은 주요 감각 장애 및 인지 장애
  • 정신 장애 또는 그 병력
  • 지난 3개월 이내에 (비급성) 의료 또는 정신 질환의 새로운 진단
  • 현재 약물 남용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스트레스 감소 프로그램 1
참가자는 2주 동안 스트레스 감소 수업을 완료합니다.
참가자들은 매일 온라인 수업을 받게 됩니다.
실험적: 스트레스 감소 프로그램 2
참가자는 2주 동안 스트레스 감소 수업을 완료합니다.
참가자들은 매일 온라인 수업을 받게 됩니다.
간섭 없음: 대기자 명단
참가자는 데이터 수집이 완료된 후 스트레스 감소 수업의 두 가지 프로그램 중 하나를 완료할 수 있는 기회를 갖게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태 감정 조절의 변화
기간: 기준선에서 개입 후까지, 약 2주
참가자는 자신의 생각과 감정을 변화시키기 위해 취하고 있는 다양한 행동을 확인하도록 요청하는 상태 감정 전략 측정을 완료합니다. 확인된 총 작업 수의 변화가 계산됩니다.
기준선에서 개입 후까지, 약 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 30일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 12일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HM20021623

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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