Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af smartphone-baseret stressreduktionstræning på sociale relationer

15. maj 2023 opdateret af: Virginia Commonwealth University
Formålet med denne forskningsundersøgelse er at finde ud af, hvordan to forskellige online stressreduktionstræningsprogrammer påvirker menneskers daglige oplevelser og sociale relationer. Forskerne mener, at folks tanker, følelser og adfærd over for andre kan være påvirket af stressreduktionsprogrammer. Denne undersøgelse vil give dem mulighed for at studere effektiviteten af ​​stressreduktionsprogrammer for vigtige psykologiske resultater i den virkelige verden.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studenter fra Virginia Commonwealth University
  • alder 18 år eller ældre
  • Sund og rask
  • engelsk læsefærdige
  • ikke-indvandrer
  • ikke praktiserer stressreduktionsteknikker i mere end 60 minutter om ugen
  • ejerskab af en smartphone

Ekskluderingskriterier:

  • Folk, der ikke er Virginia Commonwealth University-studerende
  • større, ukorrigerede sensoriske svækkelser og kognitive mangler
  • psykiatriske lidelser eller historie herom
  • ny diagnose af en (ikke-akut) medicinsk eller psykiatrisk tilstand inden for de seneste 3 måneder
  • nuværende stofmisbrug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Stressreduktionsprogram 1
Deltagerne vil gennemføre stressreduktionslektioner i to uger
Adfærdsmæssigt: Stressreduktionsprogram 1
Deltagerne vil modtage daglige onlinelektioner
Eksperimentel: Stressreduktionsprogram 2
Deltagerne vil gennemføre stressreduktionslektioner i to uger
Adfærdsmæssigt: Stressreduktionsprogram 2
Deltagerne vil modtage daglige onlinelektioner
Ingen indgriben: Venteliste
Deltagerne vil have mulighed for at gennemføre et af de to programmer med stressreduktionslektioner, efter dataindsamlingen er afsluttet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i statens følelsesregulering
Tidsramme: Baseline til post intervention, ca. 2 uger
Deltagerne vil gennemføre en tilstandsmåling af følelsesstrategier, som vil bede dem om at kontrollere forskellige handlinger, de foretager sig for at ændre deres tanker og følelser. Ændring i det samlede antal kontrollerede handlinger vil blive beregnet.
Baseline til post intervention, ca. 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. marts 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

15. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HM20021623

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Følelser

Kliniske forsøg med Stressreduktionsprogram 1

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner