Effetti della formazione per la riduzione dello stress basata su smartphone sulle relazioni sociali
28 maggio 2024 aggiornato da: Virginia Commonwealth University
Lo scopo di questo studio di ricerca è scoprire come due diversi programmi di formazione online per la riduzione dello stress influenzano le esperienze quotidiane e le relazioni sociali delle persone.
I ricercatori pensano che i pensieri, le emozioni e il comportamento delle persone nei confronti degli altri possano essere influenzati dai programmi di riduzione dello stress.
Questo studio consentirà loro di studiare l'efficacia dei programmi di riduzione dello stress per importanti risultati psicologici nel mondo reale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
125
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Virginia
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Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298
- Virginia Commonwealth University
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Studenti della Virginia Commonwealth University
- età 18 anni o più
- Salutare
- Inglese letterato
- non immigrante
- non praticare tecniche di riduzione dello stress per più di 60 minuti a settimana
- possesso di uno smartphone
Criteri di esclusione:
- Persone che non sono studenti della Virginia Commonwealth University
- menomazioni sensoriali e deficit cognitivi maggiori e non corretti
- disturbi psichiatrici o una loro storia
- nuova diagnosi di una condizione medica o psichiatrica (non acuta) negli ultimi 3 mesi
- attuale abuso di droga
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Programma di riduzione dello stress 1
I partecipanti completeranno le lezioni di riduzione dello stress per due settimane
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I partecipanti riceveranno lezioni online giornaliere
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Sperimentale: Programma di riduzione dello stress 2
I partecipanti completeranno le lezioni di riduzione dello stress per due settimane
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I partecipanti riceveranno lezioni online giornaliere
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Nessun intervento: Lista d'attesa
I partecipanti avranno l'opportunità di completare uno dei due programmi di lezioni di riduzione dello stress dopo che la raccolta dei dati è stata completata
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento nella regolazione delle emozioni dello stato
Lasso di tempo: Dal basale al post intervento, circa 2 settimane
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I partecipanti completeranno una misura delle strategie emotive dello stato che chiederà loro di controllare le varie azioni che stanno intraprendendo per cambiare i loro pensieri e sentimenti.
Verrà calcolata la variazione del numero totale di azioni controllate.
|
Dal basale al post intervento, circa 2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 marzo 2023
Completamento primario (Effettivo)
12 aprile 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
12 aprile 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 febbraio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
15 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HM20021623
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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