助産学生の不快感、共感、思いやりのレベルに対する「共感ドレス」と運動の効果
2024年4月19日 更新者:Emine Akca、Amasya University
助産師の学生に「共感ドレス」を適用した運動プログラムが、身体的不快感、共感、思いやりのある愛のレベルに与える影響の調査:ランダム化比較研究
アマスヤ大学の助産部門で、助産学生に適用された「共感ドレス」を使用した運動プログラムが、身体的不快感、共感、思いやりのある愛のレベルに及ぼす影響を調査すること。
合計 62 人の助産学生が研究に参加する予定です。
データは、「学生情報フォーム」、「The Toronto Empathy Questionnaire-TEQ」、「身体的不快感の評価尺度」、および「思いやりのある愛の尺度」で収集されます。
この研究では、研究者が実験群の助産学生に毎週、毎週20分の「共感ドレス」といくつかの演習の合計8回のセッションを含む運動プログラムを実施しました。
この研究の結果は、助産学生の共感と繊細な愛のレベルを向上させ、提供される助産ケアの質を高めると考えられています。
調査の概要
詳細な説明
助産教育は、理論と臨床の 2 つの部分で構成されており、互いに補完し合っています。
助産分野の教育者は、革新的なトレーニング手法に従って、クリニックに行く前に学生のスキルを強化する必要があります。
これに関連して、シミュレーション支援助産教育モデルを使用し、普及させ、助産学科のカリキュラムに組み込むことが推奨される.アマスヤ大学の助産学科の身体的不快感、共感、思いやりのある愛のレベルに関する学生。
合計 62 人の助産学生 (実験 31 人、対照 31 人) が研究に含まれる予定です。
データは、「学生情報フォーム」、「The Toronto Empathy Questionnaire-TEQ」、「身体的不快感の評価尺度」、および「思いやりのある愛の尺度」で収集されます。
この研究では、合計 8 セッション (2 か月) の「共感ドレス」といくつかのエクササイズ (階段の上り下り、座る、ズボンを履く、靴を結ぶなど) を含むエクササイズ プログラムを毎週、実験群の助産学生に週20分、研究者が。
この研究の期待される結果は、「共感ドレス」を使用した運動プログラムが、助産学生の共感と思いやりのある愛のレベルを高める効果的な介入であるかどうかを判断することです.
さらに、助産学生の身体的不快感レベルに対する「共感ドレス」と運動プログラムの効果が調査されています。
この研究の結果は、助産学生の共感と繊細な愛のレベルを向上させ、提供される助産ケアの質を高めると考えられています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
57
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Amasya、七面鳥、05000
- Amasya University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 研究への参加を志願する
- 定義された精神障害の欠如
- 通信を妨げる問題はありません
除外基準:
- 妊娠週数に合わせて体重を増やして運動するのを妨げる運動系の問題を抱えている人、
- 包含基準を満たさない、またはそれらを満たしているにもかかわらず研究への参加を志願しない個人は、研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:対照群
介入なし
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実験的:実験グループ
「共感ドレス」を使った運動プログラム
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実験グループには、「共感ドレス」の合計 8 セッション (2 か月) といくつかのエクササイズ (階段の上り下り、座る、ズボンを履く、靴を結ぶなど) を含むエクササイズ プログラムが毎日与えられます。研究者による週と週20分。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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共感レベル
時間枠:2ヶ月
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共感は主要な成果の 1 つです。
これは、「The Toronto Empathy Questionnaire-TEQ」を使用して測定されます。
スケールから得られる最小スコアは「13」、最大スコアは「65」で、スケールから得られるスコアが高いほど共感度も高くなります。
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2ヶ月
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思いやりのある愛のレベル
時間枠:2ヶ月
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思いやりのある愛のレベルは、その他の主要な成果です。
これは、「思いやりのある愛の尺度」を使用して測定されます。
スケールから取得できる最小スコアは「21」、最大スコアは「147」で、スケールから取得されるスコアが増加すると、思いやりのある愛のレベルも増加します。
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2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身体的不快度
時間枠:2ヶ月
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身体的不快レベルは、その他の主要な結果です。
これは「身体的不快感評価尺度」を用いて測定されます。
このフォームは研究者によって開発されたもので、4 つの項目で構成されています。
スコアは 0 から 10 ポイントの範囲で、スコアが高くなるほど不快感が増します。
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2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Emine İbici Akça, Ph.D、Amasya University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月15日
一次修了 (実際)
2023年4月30日
研究の完了 (実際)
2024年2月1日
試験登録日
最初に提出
2023年2月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月9日
最初の投稿 (実際)
2023年2月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月19日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。