- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05731921
Wirkung von „Empathy Dress“ und Übungen auf das Unbehagen, die Empathie und die mitfühlende Liebe von Hebammenstudenten
19. April 2024 aktualisiert von: Emine Akca, Amasya University
Untersuchung der Wirkung des Übungsprogramms mit dem „Empathy Dress“ auf Hebammenstudenten auf die Ebenen körperliches Unbehagen, Empathie und mitfühlende Liebe: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Um die Wirkung des Übungsprogramms mit dem „Empathy Dress“ zu untersuchen, das an Hebammenstudenten auf den Ebenen körperliches Unbehagen, Empathie und mitfühlende Liebe in der Hebammenabteilung der Amasya-Universität angewendet wurde.
Insgesamt sollen 62 Hebammenstudenten in die Studie aufgenommen werden.
Daten werden mit dem „Student Information Form“, „The Toronto Empathy Questionnaire – TEQ“, „Evaluation Scale for Physical Discomfort“ und „The Compassionate Love Scale“ erhoben.
In der Studie wurde den Hebammenstudenten in der experimentellen Gruppe ein Übungsprogramm, das insgesamt acht Sitzungen von „Empathy Dress“ und einige Übungen umfasst, jede Woche und 20 Minuten pro Woche von der Forscherin angeboten.
Es wird davon ausgegangen, dass die Ergebnisse der Studie das Einfühlungsvermögen und die sensible Liebe von Hebammenstudenten verbessern und die Qualität der angebotenen Hebammenbetreuung verbessern werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Hebammenausbildung besteht aus zwei Teilen, einem theoretischen und einem klinischen, die sich gegenseitig ergänzen.
Ausbilder auf dem Gebiet der Hebammen sollten die Fähigkeiten der Studenten stärken, bevor sie in die Klinik gehen, indem sie innovative Schulungstechniken befolgen.
In diesem Zusammenhang wird empfohlen, das simulationsgestützte Hebammenausbildungsmodell zu verwenden, zu verbreiten und in den Lehrplan der Hebammenabteilungen aufzunehmen, da es einen Beitrag für die Studierenden leistet. Untersuchung der Wirkung des Übungsprogramms mit dem „Empathy Dress“ auf die Hebammenarbeit Studenten auf den Ebenen körperliches Unbehagen, Empathie und mitfühlende Liebe in der Hebammenabteilung der Amasya-Universität.
Insgesamt sollen 62 Hebammenstudenten (31 experimentell, 31 kontrolliert) in die Studie aufgenommen werden.
Daten werden mit dem „Student Information Form“, „The Toronto Empathy Questionnaire – TEQ“, „Evaluation Scale for Physical Discomfort“ und „The Compassionate Love Scale“ erhoben.
In der Studie wird ein Bewegungsprogramm, das insgesamt acht Sitzungen (zwei Monate) „Empathy Dress“ und einige Übungen (Treppen rauf und runter, Aufsetzen, Hose anziehen, Schuhe binden etc.) jede Woche umfasst und 20 Minuten pro Woche für die Hebammenstudenten in der experimentellen Gruppe durch die Forscherin.
Das erwartete Ergebnis der Studie besteht darin festzustellen, ob das Übungsprogramm mit dem „Empathy Dress“ eine wirksame Intervention zur Steigerung der Empathie und der mitfühlenden Liebe bei Hebammenschülerinnen ist.
Darüber hinaus wird die Wirkung des „Empathy Dress“- und Übungsprogramms auf die körperlichen Beschwerden von Hebammenstudenten untersucht.
Es wird davon ausgegangen, dass die Ergebnisse der Studie das Einfühlungsvermögen und die sensible Liebe von Hebammenstudenten verbessern und die Qualität der angebotenen Hebammenbetreuung verbessern werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
57
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Emine İbici Akça, Ph.D
- Telefonnummer: 03582115005-4723
- E-Mail: emine.akca@amasya.edu.tr
Studienorte
-
-
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Amasya, Truthahn, 05000
- Amasya University
-
Kontakt:
- Emine İbici Akça, Ph.D
- Telefonnummer: 03582115005-4723
- E-Mail: emine.akca@amasya.edu.tr
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Teilnahme an der Studie
- Fehlen einer definierten psychiatrischen Störung
- Es gibt kein Problem, das die Kommunikation verhindert
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, die Probleme mit dem Bewegungssystem haben, die sie daran hindern, mit zunehmendem Gewicht zu trainieren, indem sie sich an ihre Schwangerschaftswochen anpassen,
- Personen, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen oder sich nicht freiwillig zur Teilnahme an der Studie melden, obwohl sie diese erfüllen, werden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kein Eingriff
|
|
Experimental: Experimentelle Gruppe
Das Bewegungsprogramm mit dem 'Empathy Dress'
|
Die Versuchsgruppe erhält ein Übungsprogramm, das insgesamt acht Sitzungen (zwei Monate) „Empathy Dress“ und einige Übungen (Treppen rauf und runter, Aufsetzen, Hose anziehen, Schuhe binden etc.) umfasst Woche und 20 Minuten pro Woche, von den Forschern.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Empathie-Ebene
Zeitfenster: 2 Monate
|
Empathie ist eines der wichtigsten Ergebnisse.
Dies wird mit dem „Toronto Empathy Questionnaire – TEQ“ gemessen.
Die Mindestpunktzahl, die von der Skala erhalten werden kann, ist „13“, die Höchstpunktzahl ist „65“, und mit zunehmender Punktzahl, die von der Skala erhalten wird, steigt auch das Empathieniveau.
|
2 Monate
|
Ebene der mitfühlenden Liebe
Zeitfenster: 2 Monate
|
Die Ebene der mitfühlenden Liebe ist das andere primäre Ergebnis.
Dies wird mit der „Compassionate Love Scale“ gemessen.
Die minimale Punktzahl, die von der Skala erhalten werden kann, ist „21“, die maximale Punktzahl ist „147“, und wenn die von der Skala erhaltene Punktzahl zunimmt, steigen auch die Stufen der Mitfühlenden Liebe.
|
2 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Stufe des körperlichen Unbehagens
Zeitfenster: 2 Monate
|
Körperliche Beschwerden sind die anderen primären Ergebnisse.
Dies wird anhand der „Bewertungsskala für körperliches Unbehagen“ gemessen.
Dieses Formular wurde von den Forschern entwickelt und besteht aus 4 Elementen.
Die Punktzahl reicht von 0 bis 10 Punkten, wobei eine zunehmende Punktzahl mehr Unbehagen widerspiegelt.
|
2 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Emine İbici Akça, Ph.D, Amasya University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Februar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. April 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Februar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Februar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Amasya Univ
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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