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複雑なトレーニングが通学時の痛みと姿勢に与える影響 重いバッグを持った子供たち

2023年3月15日 更新者:Riphah International University
重いバッグパックに関連する問題は日々増加しているため、複雑なトレーニングプログラムと姿勢トレーニングは、問題に対処するための効果的なプロトコルであることが証明される可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Sialkot、Punjab、パキスタン、052
        • 募集
        • EFA school Adalat garha branch
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~15年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 12歳から15歳までの子供。
  • BMI が正常な子供 (5 ~ 85 パーセンタイル)。
  • 体重の 15% のバッグを運ぶ学生。

除外基準:

  • 身体に障害のあるお子様(脊髄損傷、脳性まひ、多発性硬化症、てんかん)
  • シングルストラップバッグを使用している子供たち。
  • 片側肩上げ。
  • ハンドバッグやトロリーバッグを使用しているお子様。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:一般的な頸椎運動
このグループの生徒は、筋肉を強化するために頸部の一般的なエクササイズを行います。
このグループの生徒は、筋肉を強化するために頸部の一般的なエクササイズを行います。
実験的:ランバー エクステンション エクサシー
ランバーエクステンションエクサシーは、ランバーがまっすぐになるのを防ぐために行われます。
正常な姿勢を達成するための複雑なトレーニング プログラム。 ランバーエクステンションエクサシーは、ランバーがまっすぐになるのを防ぐために行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価尺度。
時間枠:8週間
数値疼痛評価尺度 (NPRS) は、個人が 11 点の数値尺度で痛みを評価する主観的な尺度です。 スケールは、0 (まったく痛みがない) から 10 (想像できる最悪の痛み) で構成されます。
8週間
ビジュアルアナログスケール
時間枠:6週間

痛みのビジュアル アナログ スケールは、一方の端が痛みなしを意味し、もう一方の端が想像できる最悪の痛みを意味する直線です。 患者は、自分が感じる痛みの量に一致する線上の点をマークします。 適切な用量の鎮痛薬を選択するのに役立つ場合があります。 VASとも呼ばれます。

痛みなどの特定の感覚や感情の強さを評価するのに役立つツール。 痛みのビジュアル アナログ スケールは、一方の端が痛みなしを意味し、もう一方の端が想像できる最悪の痛みを意味する直線です。

6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Shabna Ashraf、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月15日

一次修了 (実際)

2023年3月9日

研究の完了 (予想される)

2023年3月20日

試験登録日

最初に提出

2022年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月20日

最初の投稿 (実際)

2023年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月15日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/PCR&AHS/22/0733

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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