Efeitos do treinamento complexo sobre a dor e a postura em crianças que frequentam a escola com mochilas pesadas
15 de março de 2023 atualizado por: Riphah International University
Como os problemas relacionados a mochilas pesadas aumentam a cada dia, o programa de treinamento complexo, juntamente com o treinamento postural, pode ser um protocolo eficaz para lidar com problemas
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Imran Amjad
- Número de telefone: 03324390125
- E-mail: Imran.amjad@riphah.edu.pk
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Sialkot, Punjab, Paquistão, 052
- Recrutamento
- EFA school Adalat garha branch
-
Contato:
- Waqar Ahmad, M.com
- Número de telefone: 03416219831
- E-mail: Superiorwaqar@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos a 15 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
CRITÉRIO DE INCLUSÃO:
- Crianças com idade entre 12 a 15 anos.
- Crianças com IMC normal (5º - 85º percentil).
- Alunos carregando sacolas com 15% do peso corporal.
CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:
- Crianças com qualquer deficiência física (lesão da medula espinhal, paralisia cerebral, esclerose múltipla e epilepsia)
- Crianças que usam bolsas de alça única.
- Elevação unilateral do ombro.
- Crianças usando bolsas ou trolleys.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Exercício cervical geral
Os alunos deste grupo realizarão exercícios gerais da região cervical para fortalecer os Músculos.
|
Os alunos deste grupo realizarão exercícios gerais da região cervical para fortalecer os Músculos.
|
|
Experimental: Exercício de extensão de madeira
Excersie de extensão de madeira será feito para evitar que a madeira se endireite.
|
Complexo programa de treinamento para atingir a postura normal.
Excersie de extensão de madeira será feito para evitar que a madeira se endireite.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala numérica de avaliação da dor.
Prazo: 8 semanas
|
A escala numérica de avaliação da dor (NPRS) é uma medida subjetiva na qual os indivíduos classificam sua dor em uma escala numérica de onze pontos.
A escala é composta de 0 (nenhuma dor) a 10 (pior dor imaginável).
|
8 semanas
|
|
Escala Visual Analógica
Prazo: 6 semanas
|
A escala visual analógica para dor é uma linha reta com uma ponta significando nenhuma dor e a outra ponta significando a pior dor imaginável. Um paciente marca um ponto na linha que corresponde à quantidade de dor que sente. Pode ser usado para ajudar a escolher a dose certa de remédio para dor. Também chamado VAS. Uma ferramenta usada para ajudar uma pessoa a avaliar a intensidade de certas sensações e sentimentos, como a dor. A escala visual analógica para dor é uma linha reta com uma ponta significando nenhuma dor e a outra ponta significando a pior dor imaginável. |
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shabna Ashraf, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
9 de março de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
20 de março de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
21 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- REC/PCR&AHS/22/0733
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .