Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние комплексных тренировок на боль и осанку у детей, идущих в школу с тяжелыми сумками

15 марта 2023 г. обновлено: Riphah International University
Поскольку проблемы, связанные с упаковкой тяжелых сумок, увеличиваются с каждым днем, поэтому комплексная программа тренировок вместе с постуральной тренировкой может оказаться эффективным протоколом в решении проблем.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Пакистан, 052
        • Рекрутинг
        • EFA school Adalat garha branch
        • Контакт:
          • Waqar Ahmad, M.com
          • Номер телефона: 03416219831
          • Электронная почта: Superiorwaqar@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 15 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

  • Дети в возрасте от 12 до 15 лет.
  • Дети с нормальным ИМТ (5-85 процентили).
  • Студенты несут сумки с 15% веса тела.

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

  • Дети с любой физической инвалидностью (травма спинного мозга, церебральный паралич, рассеянный склероз и эпилепсия)
  • Дети, использующие сумки с одной лямкой.
  • Одностороннее поднятие плеча.
  • Дети, использующие сумочки или сумки-тележки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Общие упражнения для шейного отдела позвоночника
Студенты этой группы будут выполнять общие упражнения шейного отдела для укрепления Мышц.
Студенты этой группы будут выполнять общие упражнения шейного отдела для укрепления Мышц.
Экспериментальный: Упражнение по наращиванию пиломатериалов
Упражнения по наращиванию пиломатериалов будут выполняться, чтобы предотвратить выпрямление пиломатериалов.
Комплексная программа тренировок для достижения нормальной осанки. Упражнения по наращиванию пиломатериалов будут выполняться, чтобы предотвратить выпрямление пиломатериалов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли.
Временное ограничение: 8 недель
Числовая шкала оценки боли (NPRS) — это субъективная мера, с помощью которой люди оценивают свою боль по одиннадцатибалльной числовой шкале. Шкала состоит из 0 (полное отсутствие боли) до 10 (самая сильная боль, какую только можно себе представить).
8 недель
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 6 недель

Визуальная аналоговая шкала боли представляет собой прямую линию, один конец которой означает отсутствие боли, а другой конец — самую сильную вообразимую боль. Пациент отмечает точку на линии, которая соответствует силе боли, которую он или она испытывает. Его можно использовать, чтобы помочь выбрать правильную дозу обезболивающего. Также называется ВАС.

Инструмент, используемый, чтобы помочь человеку оценить интенсивность определенных ощущений и чувств, таких как боль. Визуальная аналоговая шкала боли представляет собой прямую линию, один конец которой означает отсутствие боли, а другой конец — самую сильную вообразимую боль.

6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Shabna Ashraf, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 марта 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

20 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/PCR&AHS/22/0733

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться