- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05736796
Влияние комплексных тренировок на боль и осанку у детей, идущих в школу с тяжелыми сумками
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Imran Amjad
- Номер телефона: 03324390125
- Электронная почта: Imran.amjad@riphah.edu.pk
Места учебы
-
-
Punjab
-
Sialkot, Punjab, Пакистан, 052
- Рекрутинг
- EFA school Adalat garha branch
-
Контакт:
- Waqar Ahmad, M.com
- Номер телефона: 03416219831
- Электронная почта: Superiorwaqar@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:
- Дети в возрасте от 12 до 15 лет.
- Дети с нормальным ИМТ (5-85 процентили).
- Студенты несут сумки с 15% веса тела.
КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:
- Дети с любой физической инвалидностью (травма спинного мозга, церебральный паралич, рассеянный склероз и эпилепсия)
- Дети, использующие сумки с одной лямкой.
- Одностороннее поднятие плеча.
- Дети, использующие сумочки или сумки-тележки.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Общие упражнения для шейного отдела позвоночника
Студенты этой группы будут выполнять общие упражнения шейного отдела для укрепления Мышц.
|
Студенты этой группы будут выполнять общие упражнения шейного отдела для укрепления Мышц.
|
|
Экспериментальный: Упражнение по наращиванию пиломатериалов
Упражнения по наращиванию пиломатериалов будут выполняться, чтобы предотвратить выпрямление пиломатериалов.
|
Комплексная программа тренировок для достижения нормальной осанки.
Упражнения по наращиванию пиломатериалов будут выполняться, чтобы предотвратить выпрямление пиломатериалов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли.
Временное ограничение: 8 недель
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS) — это субъективная мера, с помощью которой люди оценивают свою боль по одиннадцатибалльной числовой шкале.
Шкала состоит из 0 (полное отсутствие боли) до 10 (самая сильная боль, какую только можно себе представить).
|
8 недель
|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 6 недель
|
Визуальная аналоговая шкала боли представляет собой прямую линию, один конец которой означает отсутствие боли, а другой конец — самую сильную вообразимую боль. Пациент отмечает точку на линии, которая соответствует силе боли, которую он или она испытывает. Его можно использовать, чтобы помочь выбрать правильную дозу обезболивающего. Также называется ВАС. Инструмент, используемый, чтобы помочь человеку оценить интенсивность определенных ощущений и чувств, таких как боль. Визуальная аналоговая шкала боли представляет собой прямую линию, один конец которой означает отсутствие боли, а другой конец — самую сильную вообразимую боль. |
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Shabna Ashraf, Riphah International University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- REC/PCR&AHS/22/0733
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .