Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van complexe training op pijn en houding bij schoolgaande kinderen met zware tassen

15 maart 2023 bijgewerkt door: Riphah International University
Aangezien de problemen met betrekking tot zware rugzakken met de dag toenemen, kan het complexe trainingsprogramma samen met houdingstraining een effectief protocol blijken te zijn bij het omgaan met problemen

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistan, 052
        • Werving
        • EFA school Adalat garha branch
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 15 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

INSLUITINGSCRITERIA:

  • Kinderen met een leeftijd tussen 12 en 15 jaar.
  • Kinderen met een normale BMI (5e - 85e percentiel).
  • Studenten dragen tassen met 15% van het lichaamsgewicht.

UITSLUITINGSCRITERIA:

  • Kinderen met een lichamelijke handicap (ruggenmergletsel, hersenverlamming, multiple sclerose en epilepsie)
  • Kinderen die tassen met één riem gebruiken.
  • Eenzijdige schouderverhoging.
  • Kinderen die handtassen of trolleytassen gebruiken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Algemene cervicale oefening
Studenten van deze groep zullen algemene oefeningen van de cervicale regio uitvoeren om de spieren te versterken.
Ander: Algemene cervicale oefening
Studenten van deze groep zullen algemene oefeningen van de cervicale regio uitvoeren om de spieren te versterken.
Experimenteel: Houtuitbreidingsoefening
Houtverlenging Excersie zal worden gedaan om te voorkomen dat het hout recht gaat staan.
Ander: Houtversterkende oefeningen
Complex trainingsprogramma om de normale houding te bereiken. Houtverlenging Excersie zal worden gedaan om te voorkomen dat het hout recht gaat staan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal.
Tijdsspanne: 8 weken
De numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS) is een subjectieve maatstaf waarin individuen hun pijn beoordelen op een 11-punts numerieke schaal. De schaal bestaat uit 0 (helemaal geen pijn) tot 10 (ergst denkbare pijn).
8 weken
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 6 weken

De visuele analoge schaal voor pijn is een rechte lijn waarbij het ene uiteinde geen pijn betekent en het andere uiteinde de ergst denkbare pijn. Een patiënt markeert een punt op de lijn dat overeenkomt met de hoeveelheid pijn die hij of zij voelt. Het kan worden gebruikt om te helpen bij het kiezen van de juiste dosis pijnstillers. Ook wel VAS genoemd.

Een hulpmiddel dat wordt gebruikt om een ​​persoon te helpen de intensiteit van bepaalde gewaarwordingen en gevoelens, zoals pijn, te beoordelen. De visuele analoge schaal voor pijn is een rechte lijn waarbij het ene uiteinde geen pijn betekent en het andere uiteinde de ergst denkbare pijn.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Shabna Ashraf, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 januari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 maart 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

20 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/PCR&AHS/22/0733

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren