Wpływ złożonego treningu na ból i postawę u dzieci chodzących do szkoły z ciężkimi plecakami
15 marca 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University
Ponieważ problemy związane z ciężkimi plecakami nasilają się z każdym dniem, kompleksowy program treningowy wraz z treningiem posturalnym może okazać się skutecznym protokołem w radzeniu sobie z problemami
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Imran Amjad
- Numer telefonu: 03324390125
- E-mail: Imran.amjad@riphah.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Sialkot, Punjab, Pakistan, 052
- Rekrutacyjny
- EFA school Adalat garha branch
-
Kontakt:
- Waqar Ahmad, M.com
- Numer telefonu: 03416219831
- E-mail: Superiorwaqar@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
12 lat do 15 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
KRYTERIA PRZYJĘCIA:
- Dzieci w wieku od 12 do 15 lat.
- Dzieci z prawidłowym BMI (5-85 percentyl).
- Studenci niosący torby o wadze 15% masy ciała.
KRYTERIA WYŁĄCZENIA:
- Dzieci z jakąkolwiek niepełnosprawnością fizyczną (uraz rdzenia kręgowego, porażenie mózgowe, stwardnienie rozsiane i padaczka)
- Dzieci używające toreb z jednym paskiem.
- Jednostronne podniesienie ramion.
- Dzieci korzystające z torebek lub toreb na kółkach.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Ogólne ćwiczenia szyjne
Uczniowie tej grupy wykonają ćwiczenia ogólne odcinka szyjnego kręgosłupa w celu wzmocnienia mięśni.
|
Uczniowie tej grupy wykonają ćwiczenia ogólne odcinka szyjnego kręgosłupa w celu wzmocnienia mięśni.
|
|
Eksperymentalny: Wykonywanie przedłużeń drewna
Przedłużenie tarcicy Excersie zostanie wykonane, aby zapobiec wyprostowaniu tarcicy.
|
Kompleksowy program treningowy pozwalający osiągnąć prawidłową postawę.
Przedłużenie tarcicy Excersie zostanie wykonane, aby zapobiec wyprostowaniu tarcicy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numeryczna skala oceny bólu.
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Numeryczna skala oceny bólu (NPRS) jest subiektywną miarą, w której osoby oceniają swój ból na jedenastopunktowej skali numerycznej.
Skala składa się od 0 (całkowity brak bólu) do 10 (najgorszy możliwy do wyobrażenia ból).
|
8 tygodni
|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Wizualna analogowa skala bólu to linia prosta, której jeden koniec oznacza brak bólu, a drugi oznacza najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić. Pacjent zaznacza na linii punkt odpowiadający ilości odczuwanego bólu. Może pomóc w doborze odpowiedniej dawki leku przeciwbólowego. Nazywany również VAS. Narzędzie używane do pomocy osobie w ocenie intensywności pewnych doznań i uczuć, takich jak ból. Wizualna analogowa skala bólu to linia prosta, której jeden koniec oznacza brak bólu, a drugi oznacza najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić. |
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Shabna Ashraf, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 stycznia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
9 marca 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
20 marca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 grudnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lutego 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 lutego 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/PCR&AHS/22/0733
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .