Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av komplex träning på smärta och hållning i skolgång barn med tunga väskor förpackningar

15 mars 2023 uppdaterad av: Riphah International University
Eftersom problem med tunga väskor ökar för varje dag kan det komplexa träningsprogrammet tillsammans med postural träning visa sig vara ett effektivt protokoll för att hantera problem

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistan, 052
        • Rekrytering
        • EFA school Adalat garha branch
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 15 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

INKLUSIONSKRITERIER:

  • Barn i åldern 12 till 15 år.
  • Barn med normalt BMI (5:e - 85:e percentilen).
  • Studenter som bär väskor med 15 % av kroppsvikten.

EXKLUSIONS KRITERIER:

  • Barn med någon fysisk funktionsnedsättning (ryggmärgsskada, cerebral pares, multipel skleros och epilepsi)
  • Barn som använder väskor med en rem.
  • Ensidig axelförhöjning.
  • Barn som använder handväskor eller vagnväskor.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Allmän cervikal träning
Studenter i denna grupp kommer att utföra allmänna övningar i livmoderhalsregionen för att stärka musklerna.
Övrig: Allmän cervikal träning
Studenter i denna grupp kommer att utföra allmänna övningar i livmoderhalsregionen för att stärka musklerna.
Experimentell: Lumber Extension Excersie
Lumber Extension Excersie kommer att göras för att förhindra att virket rätas ut.
Övrig: Timmerstärkande övningar
Komplext träningsprogram för att uppnå normal postural. Lumber Extension Excersie kommer att göras för att förhindra att virket rätas ut.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala.
Tidsram: 8 veckor
Den numeriska Pain Rating Scale (NPRS) är ett subjektivt mått där individer bedömer sin smärta på en elvagradig numerisk skala. Skalan är sammansatt av 0 (ingen smärta alls) till 10 (värsta tänkbara smärta).
8 veckor
Visual Analog skala
Tidsram: 6 veckor

Den visuella analoga skalan för smärta är en rak linje där ena änden betyder ingen smärta och den andra änden betyder den värsta smärtan man kan tänka sig. En patient markerar en punkt på linjen som matchar mängden smärta han eller hon känner. Det kan användas för att välja rätt dos av smärtmedicin. Kallas även VAS.

Ett verktyg som används för att hjälpa en person att bedöma intensiteten av vissa förnimmelser och känslor, såsom smärta. Den visuella analoga skalan för smärta är en rak linje där ena änden betyder ingen smärta och den andra änden betyder den värsta smärtan man kan tänka sig.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Shabna Ashraf, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

9 mars 2023

Avslutad studie (Förväntat)

20 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2023

Första postat (Faktisk)

21 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • REC/PCR&AHS/22/0733

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera