Effets d'un entraînement complexe sur la douleur et la posture chez les enfants scolarisés avec des sacs lourds
15 mars 2023 mis à jour par: Riphah International University
Comme les problèmes liés aux sacs lourds augmentent chaque jour, le programme de formation complexe ainsi que la formation posturale peuvent s'avérer être un protocole efficace pour traiter les problèmes.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Imran Amjad
- Numéro de téléphone: 03324390125
- E-mail: Imran.amjad@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Sialkot, Punjab, Pakistan, 052
- Recrutement
- EFA school Adalat garha branch
-
Contact:
- Waqar Ahmad, M.com
- Numéro de téléphone: 03416219831
- E-mail: Superiorwaqar@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 15 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
CRITÈRE D'INTÉGRATION:
- Enfants âgés de 12 à 15 ans.
- Enfants ayant un IMC normal (5e - 85e centile).
- Étudiants portant des sacs avec 15% du poids corporel.
CRITÈRE D'EXCLUSION:
- Enfants avec tout handicap physique (blessure de la moelle épinière, paralysie cérébrale, sclérose en plaques et épilepsie)
- Enfants utilisant des sacs à une seule sangle.
- Élévation unilatérale des épaules.
- Enfants utilisant des sacs à main ou des sacs à roulettes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Exercice cervical général
Les étudiants de ce groupe effectueront des exercices généraux de la région cervicale pour renforcer les muscles.
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Les étudiants de ce groupe effectueront des exercices généraux de la région cervicale pour renforcer les muscles.
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Expérimental: Exercice d'extension du bois
L'exercice d'extension du bois sera fait pour empêcher le bois de se redresser.
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Programme de formation complexe pour atteindre la posture normale.
L'exercice d'extension du bois sera fait pour empêcher le bois de se redresser.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur.
Délai: 8 semaines
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L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est une mesure subjective dans laquelle les individus évaluent leur douleur sur une échelle numérique en onze points.
L'échelle est composée de 0 (pas de douleur du tout) à 10 (pire douleur imaginable).
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8 semaines
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Échelle analogique visuelle
Délai: 6 semaines
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L'échelle visuelle analogique de la douleur est une ligne droite avec une extrémité signifiant aucune douleur et l'autre extrémité signifiant la pire douleur imaginable. Un patient marque un point sur la ligne qui correspond à la quantité de douleur qu'il ressent. Il peut être utilisé pour aider à choisir la bonne dose de médicament contre la douleur. Aussi appelé SAV. Outil utilisé pour aider une personne à évaluer l'intensité de certaines sensations et sentiments, comme la douleur. L'échelle visuelle analogique de la douleur est une ligne droite avec une extrémité signifiant aucune douleur et l'autre extrémité signifiant la pire douleur imaginable. |
6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shabna Ashraf, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
9 mars 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
20 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2023
Première publication (Réel)
21 février 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/PCR&AHS/22/0733
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .