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Auswirkungen von komplexem Training auf Schmerzen und Körperhaltung bei Schulkindern mit schweren Taschen

15. März 2023 aktualisiert von: Riphah International University
Da die Probleme im Zusammenhang mit schweren Rucksäcken von Tag zu Tag zunehmen, kann sich das komplexe Trainingsprogramm zusammen mit dem Haltungstraining als wirksames Protokoll zur Bewältigung von Problemen erweisen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistan, 052
        • Rekrutierung
        • EFA school Adalat garha branch
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 15 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

EINSCHLUSSKRITERIEN:

  • Kinder im Alter zwischen 12 bis 15 Jahren.
  • Kinder mit normalem BMI (5. - 85. Perzentil).
  • Schüler, die Taschen mit 15 % des Körpergewichts tragen.

AUSSCHLUSSKRITERIEN:

  • Kinder mit körperlichen Behinderungen (Rückenmarksverletzung, Zerebralparese, Multiple Sklerose und Epilepsie)
  • Kinder mit Eingurttaschen.
  • Einseitige Schultererhöhung.
  • Kinder mit Handtaschen oder Trolleys.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Allgemeine zervikale Übung
Die Schüler dieser Gruppe führen allgemeine Übungen der Halswirbelsäule durch, um die Muskulatur zu stärken.
Sonstiges: Allgemeine zervikale Übung
Die Schüler dieser Gruppe führen allgemeine Übungen der Halswirbelsäule durch, um die Muskulatur zu stärken.
Experimental: Lumber Extension Excersie
Lumber Extension Excersie wird durchgeführt, um zu verhindern, dass sich das Lumber begradigt.
Sonstiges: Übungen zur Kräftigung des Lendenwirbels
Komplexes Trainingsprogramm zum Erreichen der normalen Körperhaltung. Lumber Extension Excersie wird durchgeführt, um zu verhindern, dass sich das Lumber begradigt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala.
Zeitfenster: 8 Wochen
Die numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS) ist ein subjektives Maß, bei dem Personen ihre Schmerzen auf einer elfstufigen numerischen Skala bewerten. Die Skala reicht von 0 (überhaupt keine Schmerzen) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz).
8 Wochen
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 6 Wochen

Die visuelle Analogskala für Schmerzen ist eine gerade Linie, bei der ein Ende keine Schmerzen und das andere Ende die schlimmsten vorstellbaren Schmerzen bedeutet. Ein Patient markiert einen Punkt auf der Linie, der der Stärke seines Schmerzes entspricht. Es kann verwendet werden, um bei der Auswahl der richtigen Dosis von Schmerzmitteln zu helfen. Auch VAS genannt.

Ein Werkzeug, mit dem eine Person die Intensität bestimmter Empfindungen und Gefühle, wie z. B. Schmerzen, einschätzen kann. Die visuelle Analogskala für Schmerzen ist eine gerade Linie, bei der ein Ende keine Schmerzen und das andere Ende die schlimmsten vorstellbaren Schmerzen bedeutet.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Shabna Ashraf, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. März 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

20. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/PCR&AHS/22/0733

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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