Efectos del Entrenamiento Complejo Sobre el Dolor y la Postura en Niños Escolares con Mochilas Pesadas
15 de marzo de 2023 actualizado por: Riphah International University
Dado que los problemas relacionados con los paquetes de bolsas pesadas aumentan cada día, el programa de entrenamiento complejo junto con el entrenamiento postural puede resultar un protocolo eficaz para tratar los problemas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Imran Amjad
- Número de teléfono: 03324390125
- Correo electrónico: Imran.amjad@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Sialkot, Punjab, Pakistán, 052
- Reclutamiento
- EFA school Adalat garha branch
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Contacto:
- Waqar Ahmad, M.com
- Número de teléfono: 03416219831
- Correo electrónico: Superiorwaqar@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 15 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
- Niños con edad entre 12 a 15 años.
- Niños con IMC normal (percentil 5 - 85).
- Estudiantes portando bolsas con el 15% del peso corporal.
CRITERIO DE EXCLUSIÓN:
- Niños con alguna discapacidad física (lesión de la médula espinal, parálisis cerebral, esclerosis múltiple y epilepsia)
- Niños que usan bolsas de una sola correa.
- Elevación de hombro unilateral.
- Niños que utilizan bolsos de mano o trolley.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Ejercicio cervical general
Los alumnos de este grupo realizarán ejercicios generales de la región cervical para fortalecer los Músculos.
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Los alumnos de este grupo realizarán ejercicios generales de la región cervical para fortalecer los Músculos.
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Experimental: Ejercicio de extensión de madera
Se realizará un ejercicio de extensión de madera para evitar que la madera se enderece.
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Programa de entrenamiento complejo para lograr la postura normal.
Se realizará un ejercicio de extensión de madera para evitar que la madera se enderece.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación del dolor.
Periodo de tiempo: 8 semanas
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La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) es una medida subjetiva en la que las personas califican su dolor en una escala numérica de once puntos.
La escala se compone de 0 (ningún dolor) a 10 (el peor dolor imaginable).
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8 semanas
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La escala analógica visual para el dolor es una línea recta con un extremo que significa que no hay dolor y el otro extremo que significa el peor dolor imaginable. Un paciente marca un punto en la línea que coincide con la cantidad de dolor que siente. Se puede usar para ayudar a elegir la dosis correcta de analgésicos. También llamado EVA. Una herramienta utilizada para ayudar a una persona a calificar la intensidad de ciertas sensaciones y sentimientos, como el dolor. La escala analógica visual para el dolor es una línea recta con un extremo que significa que no hay dolor y el otro extremo que significa el peor dolor imaginable. |
6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shabna Ashraf, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
9 de marzo de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
20 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
21 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- REC/PCR&AHS/22/0733
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .