1型糖尿病の早期合併症のマーカーとしてのアペリン

1 型糖尿病 (T1DM) は、自己免疫破壊により膵臓の β 細胞がインスリンの産生を停止する内分泌疾患です。 これにより、高血糖とケトーシスが起こります。したがって、インスリン補充は管理に不可欠です。 発生率は思春期および成人期初期にピークに達します。 症状には、多尿、多飲、体重減少などがあります。 1型糖尿病は、生活の質に影響を与える微小血管および大血管の合併症を引き起こす可能性があります。

研究は、TIDMが代謝異常および脂肪組織ホルモン（アディポカイン）の変化と関連していることを証明しました。 脂肪組織は、インスリン感受性を調節し、糖尿病の病因に重要な役割を果たす多くのアディポサイトカインを産出します。 これらの複雑さを考慮して、DM の制御を可能にする新しいターゲットの発見に努めています。 これらのターゲットの 1 つが apelin です。

アペリンは、骨格筋、心筋、肺組織、乳腺、卵巣、脳、腎臓、膵臓、副腎など、全身に広く分布するアディポサイトカインで、1998 年に立本らによってウシの胃から抽出されました。

アペリンは、体液の止血および血圧の調節、心臓収縮性の改善、脂質代謝および代謝制御を含む一連の生理学的プロセスにおいて役割を果たします。 インスリン感受性を改善し、血糖値を下げ、グルコース利用を増加させるようです。

アペリンはエネルギー代謝と真性糖尿病の病因に重要な役割を果たしており、糖尿病患者ではそのレベルが変化していることが示されています。高血清アペリンレベルはインスリン感受性障害と関連していました。 したがって、血清アペリンが糖尿病の発症およびその進行の予測に使用できることが示唆されました 。

血清コレステロール、トリグリセリド (TG)、および LDL は T1DM で有意に増加しますが、血清 HDL は減少します。 そのため、T1DM 患者は、高脂血症のために早期アテローム性動脈硬化症を発症するリスクが高くなります。 糖尿病患者の血清アペリンとコレステロール、TG および LDL との間に相関関係が見つかりました。

.アペリンは、脂質液胞の安定性を高め、脂肪分解に対する耐性を高めることが示されました。 そのため、アペリンは 1 型糖尿病の早期アテローム性動脈硬化症の予測因子として使用できます。