青少年の暴力を減らすために希望に満ちた未来を築く (FHF)
2026年8月31日 更新者：Alison Culyba、University of Pittsburgh
希望に満ちた未来を築く: 若者の暴力を減らすための人種およびジェンダー正義プログラム
このクラスター無作為化コミュニティ提携研究では、14 歳から 19 歳の若者を対象に、Forging Hopeful Futures と呼ばれる人種、性別、経済的正義に焦点を当てた若者の暴力防止プログラムの有効性を調べます。
調査の概要
状態
完了
介入・治療
詳細な説明
ペンシルバニア州ピッツバーグ、都市部のワシントン D.C. およびメリーランド大都市圏における構造的不平等と高レベルのコミュニティ内暴力の影響を受ける 16 の地域で行われるこのコミュニティ パートナーによるクラスター無作為化試験では、14 歳から 19 歳の若者を対象に、希望に満ちた未来を築くことの有効性を評価します。
Forging Hopeful Futures は、就職準備トレーニングからの経済的正義のコンテンツ、ジェンダー変革プログラムからの人種およびジェンダーの正義のコンテンツ、そして斬新なマルチレベルの暴力防止介入としてのリーダーシップ構築を組み合わせています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
542
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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District of Columbia
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Washington D.C.、District of Columbia、アメリカ、20008
- Population Council
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
- University of Pittsburgh
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～19年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 参加者は14〜19歳（両端を含む）でなければなりません
- 参加者は英語を話す必要があります
- 参加者は、参加地域に住んでいる、参加地域の学校に通っている、または参加施設を使用している必要があります
- 参加者は、フォローアップの連絡先情報を提供できる必要があります
除外基準:
- 14 歳から 19 歳未満 (両端を含む)
- 英語を話さないで下さい
- 参加地域に住んでいない、参加地域の学校に通っていない、または参加施設を使用していない
- フォローアップの連絡先情報を提供できません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ウェルネスチェックイン
対照群に無作為に割り付けられた近所の若者は、個別の健康チェックを受けます。
これは、ウェルネス リソースに焦点を当てた強みに基づく電話での会話を通じて行われます。
青少年には、通話中に特定されたニーズに基づいて調整されたリソースが提供されます。
青少年には、必要に応じて、コミュニティ リソースへのアクセスと個別の問題行動の健康サポートへの接続を調整するための追加の電話チェックインのオプションが提供されます。
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個々のウェルネス チェックは、ウェルネス リソースに焦点を当てた強みに基づく電話での会話を通じて行われます。
青少年には、通話中に特定されたニーズに基づいて調整されたリソースが提供されます。
青少年には、必要に応じて、コミュニティ リソースへのアクセスと個別の問題行動の健康サポートへの接続を調整するための追加の電話チェックインのオプションが提供されます。
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実験的：希望に満ちた未来を築く
Forging Hopeful Futures では、グループ ディスカッション形式を使用して、人種、性別、階級、アイデンティティ、人間関係、さまざまな形の暴力を探求するアクティビティを行います。
「Forging Hopeful Futures」は、13 歳から 19 歳までの青少年を対象とした 12 セッションのカリキュラムで、強みに基づいた癒し中心のアプローチを使用して、人種的およびジェンダー的不正義を永続させる構造的な力を批判的に調査し、ジェンダー平等の関係規範や非暴力の実践を促進するリーダーシップ スキルを開発します。 、優れたスキルを身につけ、仕事のスキルと雇用の機会を通じて経済的正義を高めます。
Forging Hopeful Futures では、6 ～ 12 週間の 12 セッション (1 セッションあたり 3 時間) を通じて、人種、ジェンダー、経済的正義の内容と、リーダーシップ開発および労働力開発の機会を組み合わせます。
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「Forging Hopeful Futures」は、13 歳から 19 歳までの青少年を対象とした 12 セッションのカリキュラムで、強みに基づいた癒し中心のアプローチを使用して、人種的およびジェンダー的不正義を永続させる構造的な力を批判的に調査し、ジェンダー平等の関係規範や非暴力の実践を促進するリーダーシップ スキルを開発します。 、優れたスキルを身につけ、仕事のスキルと雇用の機会を通じて経済的正義を高めます。
Forging Hopeful Futures では、6 ～ 12 週間の 12 セッション (1 セッションあたり 3 時間) を通じて、人種、ジェンダー、経済的正義の内容と、リーダーシップ開発および労働力開発の機会を組み合わせます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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3 か月での最近の暴力行為の変化
時間枠：ベースライン時およびプログラム終了後 3 か月
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主な結果は、過去 3 か月間の若者の暴力行為です。
これは、過去 3 か月の報告間隔を使用して、若者のリスク行動監視調査から採用された 3 つの項目に関する自己報告によって測定されます。誰かを武器で脅す（「銃、ナイフ、棍棒などの武器で誰かを脅したことは何回ありますか？」）、3）武器で誰かを傷つけること（「武器で誰かを傷つけたことは何回ありますか？」）銃、ナイフ、棍棒など？」）。
各項目は、0回から12回以上までの8つの周波数応答カテゴリで評価されます。
要約スコアは、過去 3 か月間の 3 つの行動すべての発生率を取得します (可能な範囲: 0 ～ 21。スコアが低いほど結果が良好であることを示します)。
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ベースライン時およびプログラム終了後 3 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6 か月での最近の暴力行為の変化
時間枠：ベースライン時およびプログラム終了後 6 か月
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これは、主要な結果で概説されているのと同じ 3 項目を使用して測定されますが、ベースラインからプログラム終了後 6 か月までの変化として評価されます。
これには、Youth Risk Behavior Surveillance Survey から採用された 3 つの項目に関する自己報告が含まれます。これには、過去 3 か月の報告間隔が使用されます。武器 (「銃、ナイフ、棍棒などの武器で誰かを脅したことは何回ありますか?」)、および 3) 武器で誰かを傷つけること (「銃などの武器で誰かを傷つけたことは何回ありますか?」)銃か、ナイフか、棍棒か」）。
各項目は、0回から12回以上までの8つの周波数応答カテゴリで評価されます。
要約スコアは、過去 3 か月間の 3 つの行動すべての発生率を取得します (可能な範囲: 0 ～ 21。スコアが低いほど結果が良好であることを示します)。
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ベースライン時およびプログラム終了後 6 か月
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3か月での人間関係の虐待の変化
時間枠：ベースライン時およびプログラム終了後 3 か月
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Conflict Tactics Scale-2 から修正された 10 の虐待行為項目は、デート パートナーまたは仲間に対する加害を評価します。
過去 3 か月間の最近の暴力行為 (身体的、性的、感情的な人間関係の虐待) の要約スコア。各行動を 1 点として計算し、合計します (可能な範囲: 0 ～ 10。スコアが低いほど結果が良いことを示します)。
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ベースライン時およびプログラム終了後 3 か月
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3か月での性暴力の加害の変化
時間枠：ベースライン時およびプログラム終了後 3 か月
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4 つの性暴力加害項目は、最近の性暴力加害を評価します (ある/なし)。
過去 3 か月間の最近の性的暴力行為の要約スコア。行動ごとに 1 ポイントとして計算され、合計されます (可能な範囲: 0 ～ 4。スコアが低いほど結果が良いことを示します)。
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ベースライン時およびプログラム終了後 3 か月
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サイバーデートの虐待と仲間の虐待の変化
時間枠：ベースライン時およびプログラム終了後 3 か月
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8 項目は、テクノロジを使用してデート パートナーまたは仲間に対して虐待を行うことを評価します。
過去 3 か月間に最近テクノロジーを使用して、デート パートナーまたは仲間に対して虐待を行った場合の要約スコア。各行動を 1 ポイントとして計算し、合計します (可能な範囲: 0 ～ 8。スコアが低いほど結果が良いことを示します)。
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ベースライン時およびプログラム終了後 3 か月
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いじめ加害者の推移
時間枠：ベースライン時およびプログラム終了後 3 か月
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4段階の度数スケールでいじめの加害頻度を示す6項目。
過去 3 か月間の最近のいじめ行為の平均スコア。6 項目の平均スコアとして計算されます (可能な範囲: 0 ～ 3。スコアが低いほど結果が良いことを示します)。
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ベースライン時およびプログラム終了後 3 か月
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ネットいじめ加害者の変化
時間枠：ベースライン時およびプログラム終了後 3 か月
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4 段階の頻度スケールで加害頻度を評価する、ネットいじめの加害スケールから適応した 4 項目スケール。
過去 3 か月間の最近のネットいじめ加害の平均スコア。4 つの項目の平均として計算されます (可能な範囲: 0 ～ 3。スコアが低いほど結果が良いことを示します)。
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ベースライン時およびプログラム終了後 3 か月
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武器持ち方の変更
時間枠：ベースライン時およびプログラム終了後 3 か月
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過去 30 日間に武器を携帯する頻度を尋ねる、若者のリスク行動監視調査から採用された 1 項目 (0 日から 6 日以上までの 5 段階の頻度スケールで測定; 可能な範囲: 0-4; スコアが低いほど、より良い結果)。
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ベースライン時およびプログラム終了後 3 か月
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同性愛嫌悪のからかいの変化
時間枠：ベースライン時およびプログラム終了後 3 か月
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参加者が過去 3 か月間にリストされた行動を実行した頻度を報告する 5 項目スケール (各項目は 0 回から 7 回以上までの 6 点頻度スケールで測定)。
最近の同性愛嫌悪のからかいの平均スコア。5 つの項目の平均として計算されます (可能な範囲: 0 ～ 5。スコアが低いほど結果が良いことを示します)。
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ベースライン時およびプログラム終了後 3 か月
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セクシャルハラスメントの変化
時間枠：ベースライン時およびプログラム終了後 3 か月
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5 項目は、過去 3 か月間のセクシャルハラスメント行為の頻度を評価し、5 段階の頻度スケールで実行頻度を評価します。
過去 3 か月間の最近のセクハラ行為の平均スコア。5 項目の平均として計算されます (可能な範囲: 0 ～ 4。スコアが低いほど結果が良いことを示します)。
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ベースライン時およびプログラム終了後 3 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Alison Culyba, MD PhD MPH、University of Pittsburgh
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月10日
一次修了 (実際)
2026年8月2日
研究の完了 (実際)
2026年8月2日
試験登録日
最初に提出
2023年2月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月14日
最初の投稿 (実際)
2023年2月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月31日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY22080150
- R01CE003502 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
IDP データは、アクセスを申請した選ばれた研究者のみが利用できるようになります。
申請書は、データの正当な公衆衛生上の使用または研究上の問題を文書化する必要があり、申請者は、すべてのデータを非公開にし、個々の被験者を特定しようとしないという誓約書に署名する必要があります。
匿名化後、治験中に収集されたすべての個々の参加者データへのアクセスを要求できます。
データ標準を使用して、リリースされたすべてのデータに、収集方法、データが表すもの、および使用の潜在的な制限を説明する適切なドキュメントが含まれるようにします。
IDP の使用を制限するとともに、データセットに含まれるすべてのデータ要素と検証済みの機器のソースを詳述する包括的なデータ ディクショナリを利用できるようにします。
このデータの使用は、同意された参加の自発的同意の計画された文言と一致し、IRB のポリシーに従っています。
IPD 共有時間枠
データ収集終了後 30 か月以内のデータ共有 (使用制限) を含め、データ共有のタイムラインを遵守します。
IPD 共有アクセス基準
アクセスを申請した選ばれた研究者のみがデータを利用できるようにします。
申請書は、データの正当な公衆衛生上の使用または研究上の問題を文書化する必要があり、申請者は、すべてのデータを非公開にし、個々の被験者を特定しようとしないという誓約書に署名する必要があります。
このデータの使用は、同意された参加の自発的同意の計画された文言と一致し、IRB のポリシーに従っています。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。