Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een hoopvolle toekomst smeden om geweld onder jongeren te verminderen (FHF)

31 augustus 2026 bijgewerkt door: Alison Culyba, University of Pittsburgh

Een hoopvolle toekomst smeden: een programma voor raciale en genderrechtvaardigheid om geweld onder jongeren te verminderen

Deze cluster-gerandomiseerde studie met gemeenschapspartners zal de effectiviteit onderzoeken van een op raciale, gender- en economische rechtvaardigheid gericht preventieprogramma voor jongeren met de naam Forging Hopeful Futures bij jongeren van 14-19 jaar.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze gerandomiseerde clusterstudie met gemeenschapspartners in 16 buurten die getroffen zijn door structurele ongelijkheid en hoge niveaus van gemeenschapsgeweld in Pittsburgh, Pennsylvania en de stedelijke metropolen van Washington D.C. en Maryland, zal de effectiviteit evalueren van Forging Hopeful Futures bij jongeren van 14-19 jaar. Forging Hopeful Futures combineert inhoud op het gebied van economische rechtvaardigheid uit training voor werkgereedheid, inhoud op het gebied van raciale en genderrechtvaardigheid uit gendertransformatieve programmering en het opbouwen van leiderschap als een nieuwe interventie ter voorkoming van geweld op meerdere niveaus.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

542

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Verenigde Staten, 20008
        • Population Council
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15213
        • University of Pittsburgh

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 19 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Deelnemers moeten tussen de 14 en 19 jaar oud zijn (inclusief)
  2. Deelnemers moeten Engels spreken
  3. Deelnemers moeten in de deelnemende buurten wonen, naar scholen in de deelnemende buurten gaan of gebruikmaken van deelnemende voorzieningen
  4. Deelnemers moeten in staat zijn om vervolgcontactgegevens op te geven

Uitsluitingscriteria:

  1. Niet leeftijden 14-19 (inclusief)
  2. Spreek geen Engels
  3. Woon niet in de deelnemende buurten, ga niet naar scholen in de deelnemende buurten en maak geen gebruik van deelnemende voorzieningen
  4. Kan geen vervolgcontactgegevens verstrekken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Wellness check-ins
Jongeren in buurten die gerandomiseerd zijn naar de controlegroep krijgen individuele welzijnscontroles. Dit zal gebeuren door middel van een op sterke punten gebaseerd telefoongesprek gericht op wellnessbronnen. Jongeren krijgen middelen op maat aangeboden op basis van de behoeften die tijdens het gesprek zijn vastgesteld. Jongeren krijgen de mogelijkheid om extra telefonisch in te checken om de toegang tot gemeenschapsmiddelen en, indien gewenst, verbinding te maken met geïndividualiseerde gedragsmatige gezondheidsondersteuning.
Gedragsmatig: Wellness check-ins
Individuele welzijnscontroles zullen plaatsvinden via een op sterke punten gebaseerd telefoongesprek gericht op gezondheidsbronnen. Jongeren krijgen middelen op maat aangeboden op basis van de behoeften die tijdens het gesprek zijn vastgesteld. Jongeren krijgen de mogelijkheid om extra telefonisch in te checken om de toegang tot gemeenschapsmiddelen en, indien gewenst, verbinding te maken met geïndividualiseerde gedragsmatige gezondheidsondersteuning.
Experimenteel: Hoopvolle toekomst smeden
Forging Hopeful Futures maakt gebruik van een groepsdiscussieformat met activiteiten waarin ras, geslacht, klasse, identiteit, relaties en meerdere vormen van geweld worden onderzocht. Forging Hopeful Futures is een curriculum van 12 sessies voor jongeren van 13 tot 19 jaar dat gebruik maakt van op kracht gebaseerde en op genezing gerichte benaderingen om kritisch de structurele krachten te onderzoeken die raciale en genderonrechtvaardigheid in stand houden, en leiderschapsvaardigheden te ontwikkelen bij het bevorderen van gendergelijke relatienormen en niet-gewelddadige praktijken. en vaardigheden voor opstandelingen, en het vergroten van de economische rechtvaardigheid door middel van beroepsvaardigheden en werkgelegenheidskansen. Via 12 sessies (3 uur/sessie) gedurende een periode van 6 tot 12 weken combineert Forging Hopeful Futures inhoud op het gebied van raciale, gender- en economische rechtvaardigheid met leiderschapsontwikkeling en kansen voor de ontwikkeling van het personeelsbestand.
Gedragsmatig: Hoopvolle toekomst smeden
Forging Hopeful Futures is een curriculum van 12 sessies voor jongeren van 13 tot 19 jaar dat gebruik maakt van op kracht gebaseerde en op genezing gerichte benaderingen om kritisch de structurele krachten te onderzoeken die raciale en genderonrechtvaardigheid in stand houden, en leiderschapsvaardigheden te ontwikkelen bij het bevorderen van gendergelijke relatienormen en niet-gewelddadige praktijken. en vaardigheden voor opstandelingen, en het vergroten van de economische rechtvaardigheid door middel van beroepsvaardigheden en werkgelegenheidskansen. Via 12 sessies (3 uur/sessie) gedurende een periode van 6 tot 12 weken combineert Forging Hopeful Futures inhoud op het gebied van raciale, gender- en economische rechtvaardigheid met leiderschapsontwikkeling en kansen voor de ontwikkeling van het personeelsbestand.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in recente geweldpleging na 3 maanden
Tijdsspanne: Bij baseline en drie maanden na afloop van het programma
De primaire uitkomstmaat is geweldpleging door jongeren van meer dan 3 maanden. Dit zal worden gemeten door middel van zelfrapportage op 3 items die zijn aangepast uit de Youth Risk Behavior Surveillance Survey, waarbij een rapportage-interval van de afgelopen 3 maanden wordt gebruikt: 1) fysieke gevechten ("Hoe vaak heb je fysiek gevochten?"), 2) iemand bedreigen met een wapen ("Hoe vaak heb je iemand bedreigd met een wapen zoals een pistool, mes of knuppel?"), en 3) iemand verwonden met een wapen ("Hoe vaak heb je iemand verwond met een wapen zoals een pistool, mes of knuppel?"). Elk item wordt beoordeeld met 8 frequentieresponscategorieën van 0 keer tot 12 of meer keer. Een samenvattende score zal de incidentie van alle 3 gedragingen in de afgelopen 3 maanden weergeven (mogelijk bereik: 0-21; lagere score geeft een beter resultaat aan)
Bij baseline en drie maanden na afloop van het programma

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in recente geweldpleging na 6 maanden
Tijdsspanne: Bij baseline en zes maanden na afloop van het programma
Dit zal worden gemeten aan de hand van dezelfde 3 items die in de primaire uitkomst zijn beschreven, maar beoordeeld als een verandering vanaf de basislijn tot 6 maanden na afloop van het programma. Dit omvat zelfrapportage over 3 items die zijn overgenomen uit de Youth Risk Behavior Surveillance Survey, waarbij gebruik wordt gemaakt van een rapportage-interval van de afgelopen 3 maanden: 1) fysiek vechten ("Hoe vaak heb je fysiek gevochten?"), 2) iemand bedreigen met een wapen ("Hoe vaak heb je iemand bedreigd met een wapen zoals een pistool, mes of knuppel?"), en 3) iemand verwonden met een wapen ("Hoe vaak heb je iemand verwond met een wapen zoals een pistool, mes of knuppel?"). Elk item wordt beoordeeld met 8 frequentieresponscategorieën van 0 keer tot 12 of meer keer. Een samenvattende score zal de incidentie van alle 3 gedragingen in de afgelopen 3 maanden weergeven (mogelijk bereik: 0-21; lagere score geeft een beter resultaat aan)
Bij baseline en zes maanden na afloop van het programma
Verandering in relatiemisbruik na 3 maanden
Tijdsspanne: Bij baseline en drie maanden na afloop van het programma
10 items voor beledigend gedrag, gewijzigd van Conflict Tactics Scale-2, beoordelen op belediging tegen datingpartners of tegen leeftijdsgenoten. Samenvattingsscore van recent gebruik van geweld in de afgelopen 3 maanden (fysieke, seksuele en emotionele relatiemisbruik) berekend als één punt voor elk gedrag dat vervolgens wordt opgeteld (mogelijk bereik: 0-10; lagere score geeft een beter resultaat aan).
Bij baseline en drie maanden na afloop van het programma
Verandering in seksueel geweldpleging na 3 maanden
Tijdsspanne: Bij baseline en drie maanden na afloop van het programma
4 items over het plegen van seksueel geweld beoordelen het recente plegen van seksueel geweld (wel/geen). Samenvattende score van elk recent gepleegd seksueel geweld in de afgelopen 3 maanden, berekend als één punt voor elk gedrag dat vervolgens wordt opgeteld (mogelijk bereik: 0-4; lagere score geeft een beter resultaat aan).
Bij baseline en drie maanden na afloop van het programma
Verandering in misbruik van cyberdating en misbruik door leeftijdgenoten
Tijdsspanne: Bij baseline en drie maanden na afloop van het programma
8 items beoordelen het gebruik van technologie om misbruik te plegen tegen een datingpartner of leeftijdsgenoten. Overzichtsscore van elk recent gebruik van technologie om misbruik te plegen tegen een datingpartner of leeftijdsgenoten in de afgelopen 3 maanden, berekend als één punt voor elk gedrag dat vervolgens wordt opgeteld (mogelijk bereik: 0-8; lagere score geeft een beter resultaat aan).
Bij baseline en drie maanden na afloop van het programma
Verandering in pestgedrag
Tijdsspanne: Bij baseline en drie maanden na afloop van het programma
6 items om de frequentie van pestgedrag aan te geven op een 4-punts frequentieschaal. Gemiddelde score van een recent gepest in de afgelopen 3 maanden, berekend als een gemiddelde score over de 6 items (mogelijk bereik: 0-3; lagere score geeft een beter resultaat aan).
Bij baseline en drie maanden na afloop van het programma
Verandering in cyberpesten
Tijdsspanne: Bij baseline en drie maanden na afloop van het programma
Schaal met 4 items aangepast van een schaal voor cyberpesten, waarbij de frequentie van misdrijven wordt beoordeeld op een 4-punts frequentieschaal. Gemiddelde score van recent gepleegd cyberpesten in de afgelopen 3 maanden, berekend als een gemiddelde over de 4 items (mogelijk bereik: 0-3; een lagere score duidde op een beter resultaat).
Bij baseline en drie maanden na afloop van het programma
Verandering in het dragen van wapens
Tijdsspanne: Bij baseline en drie maanden na afloop van het programma
1 aangepast item uit de Surveillance-enquête over risicogedrag bij jongeren, waarin wordt gevraagd naar de frequentie van het dragen van een wapen in de afgelopen 30 dagen (gemeten op een 5-punts frequentieschaal van 0 dagen tot 6 of meer dagen; mogelijk bereik: 0-4; lagere score geeft aan beter resultaat).
Bij baseline en drie maanden na afloop van het programma
Verandering in homofoob plagen
Tijdsspanne: Bij baseline en drie maanden na afloop van het programma
5-itemschaal waarbij deelnemers rapporteren hoe vaak ze in de afgelopen 3 maanden opgesomd gedrag hebben gepleegd (elk item gemeten op een 6-punts frequentieschaal van 0 keer tot 7 of meer keer). Gemiddelde score van recent homofoob pesten, berekend als een gemiddelde over de 5 items (mogelijk bereik: 0-5; lagere score geeft een beter resultaat aan).
Bij baseline en drie maanden na afloop van het programma
Verandering in seksuele intimidatie
Tijdsspanne: Bij baseline en drie maanden na afloop van het programma
5 items beoordelen de frequentie van het plegen van seksueel intimiderend gedrag in de afgelopen 3 maanden, waarbij de frequentie van het plegen van seksueel intimiderend gedrag wordt beoordeeld op een 5-punts frequentieschaal. Gemiddelde score van recente seksuele intimidatie in de afgelopen 3 maanden, berekend als een gemiddelde over de 5 items (mogelijk bereik: 0-4; lagere score duidde op een beter resultaat).
Bij baseline en drie maanden na afloop van het programma

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Pittsburgh

Medewerkers

Centers for Disease Control and Prevention
Population Council

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alison Culyba, MD PhD MPH, University of Pittsburgh

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 augustus 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY22080150
  • R01CE003502 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

IDP-gegevens worden alleen beschikbaar gesteld aan geselecteerde onderzoekers die toegang aanvragen. De aanvraag moet een legitiem gebruik voor de volksgezondheid of een onderzoeksvraag voor de gegevens documenteren, en de aanvrager moet een belofte ondertekenen om alle gegevens privé te houden en geen poging te doen om individuele proefpersonen te identificeren. Toegang kan worden gevraagd voor alle individuele deelnemersgegevens die tijdens de proef zijn verzameld, na de-identificatie. We zullen gegevensstandaarden gebruiken die ervoor zorgen dat alle vrijgegeven gegevens de juiste documentatie hebben die de methode van verzameling beschrijft, wat de gegevens vertegenwoordigen en mogelijke beperkingen voor gebruik. Naast het beperkte gebruik van de IDP, zullen we een uitgebreide datadictionary beschikbaar stellen die alle data-elementen in de dataset en bronnen van gevalideerde instrumenten beschrijft. Dit gebruik van de gegevens is in overeenstemming met de geplande taal van de overeengekomen vrijwillige toestemming voor deelname en in overeenstemming met het IRB-beleid.

IPD-tijdsbestek voor delen

We houden ons aan tijdlijnen voor het delen van gegevens, inclusief het delen van gegevens (beperkt gebruik) binnen 30 maanden na het einde van de gegevensverzameling.

IPD-toegangscriteria voor delen

We stellen de gegevens alleen beschikbaar aan geselecteerde onderzoekers die toegang aanvragen. De aanvraag moet een legitiem gebruik voor de volksgezondheid of een onderzoeksvraag voor de gegevens documenteren, en de aanvrager moet een belofte ondertekenen om alle gegevens privé te houden en geen poging te doen om individuele proefpersonen te identificeren. Dit gebruik van de gegevens is in overeenstemming met de geplande taal van de overeengekomen vrijwillige toestemming voor deelname en in overeenstemming met het IRB-beleid.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren