持続性、リザーバー、および HIV 潜伏期の分析 (APRIL)
2023年2月28日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
エイプリル社の研究: 持続性、リザーバー、および HIV 潜伏期間の分析
エイプリル社の研究は、抗レトロウイルス療法における HIV リザーバー、潜在性、持続性を分析することを目的としています。
これは、末梢血単核細胞が保存されている血液サンプルを提供する HIV 感染成人を登録します。
次に、HIV 感染細胞の頻度、表現型、および誘導能を分析します。
これらのパラメーターは、さまざまな臨床および治療環境で異なる場合があります。
調査の概要
状態
まだ募集していません
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Pierre GANTNER, MCU-PH
- 電話番号：03 69 55 16 32
- メール：pierre.gantner@chru-strasbourg.fr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
HIVに感染した成人
説明
包含基準:
- HIV感染
- 大人（18歳以上）
- 社会保険
- インフォームドコンセント
除外基準:
- HIV未感染
- 18歳未満
- 社会保険の欠如
- 同意の欠如または撤回
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
HIVフロー
時間枠：1日
|
1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年2月27日
一次修了 (予想される)
2027年1月25日
研究の完了 (予想される)
2027年2月25日
試験登録日
最初に提出
2023年1月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月28日
最初の投稿 (実際)
2023年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月28日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。