Analisi della Persistenza, del Serbatoio e della Latenza dell'HIV (APRIL)
28 febbraio 2023 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Studio APRIL: Analisi della Persistenza, Reservoir e Latenza dell'HIV
Lo studio APRIL mira ad analizzare i serbatoi di HIV, la latenza e la persistenza della terapia antiretrovirale.
Arruola adulti con infezione da HIV che forniscono campioni di sangue di cui sono conservate le cellule mononucleate del sangue periferico.
Vengono quindi analizzati la frequenza, il fenotipo e l'inducibilità delle cellule infette da HIV.
Questi parametri possono variare nei diversi contesti clinici e terapeutici.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Pierre GANTNER, MCU-PH
- Numero di telefono: 03 69 55 16 32
- Email: pierre.gantner@chru-strasbourg.fr
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adulti sieropositivi
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Infezione da HIV
- Adulti (>18 anni)
- Assicurazione sociale
- Consenso informato
Criteri di esclusione:
- non infetto da HIV
- <18 anni
- Mancanza di assicurazione sociale
- Mancanza o revoca del consenso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Flusso dell'HIV
Lasso di tempo: 1 giorno
|
1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
27 febbraio 2023
Completamento primario (Anticipato)
25 gennaio 2027
Completamento dello studio (Anticipato)
25 febbraio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 febbraio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
2 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 febbraio 2023
Ultimo verificato
1 gennaio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 8825
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .