- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05752318
Analyse van de persistentie, het reservoir en de HIV-latentie (APRIL)
28 februari 2023 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
APRIL-studie: analyse van de persistentie, het reservoir en de latentie van HIV
De APRIL-studie is gericht op het analyseren van HIV-reservoirs, latentie en persistentie van antiretrovirale therapie.
Het schrijft HIV-geïnfecteerde volwassenen in die bloedmonsters leveren waarvan perifere mononucleaire bloedcellen worden opgeslagen.
De frequentie, het fenotype en de induceerbaarheid van HIV-geïnfecteerde cellen worden vervolgens geanalyseerd.
Deze parameters kunnen variëren in de verschillende klinische en therapeutische settings.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Pierre GANTNER, MCU-PH
- Telefoonnummer: 03 69 55 16 32
- E-mail: pierre.gantner@chru-strasbourg.fr
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
HIV-geïnfecteerde volwassenen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- HIV-infectie
- Volwassenen (>18 jaar)
- Sociale verzekering
- Geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- HIV-niet-geïnfecteerd
- <18 jaar
- Gebrek aan sociale zekerheid
- Ontbreken of intrekken van toestemming
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
HIV-stroom
Tijdsspanne: 1 dag
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
27 februari 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
25 januari 2027
Studie voltooiing (Verwacht)
25 februari 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 januari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 februari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 januari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 8825
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .