Analyse de la persistance, du réservoir et de la latence du VIH (APRIL)
28 février 2023 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Étude APRIL : analyse de la persistance, du réservoir et de la latence du VIH
L'étude APRIL vise à analyser les réservoirs du VIH, la latence et la persistance sous traitement antirétroviral.
Il recrute des adultes infectés par le VIH fournissant des échantillons de sang dont les cellules mononucléaires du sang périphérique sont stockées.
La fréquence, le phénotype et l'inductibilité des cellules infectées par le VIH sont ensuite analysés.
Ces paramètres peuvent varier selon les différents contextes cliniques et thérapeutiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Pierre GANTNER, MCU-PH
- Numéro de téléphone: 03 69 55 16 32
- E-mail: pierre.gantner@chru-strasbourg.fr
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes infectés par le VIH
La description
Critère d'intégration:
- Infection par le VIH
- Adultes (>18 ans)
- Assurance sociale
- Consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- non infecté par le VIH
- <18 ans
- Absence d'assurance sociale
- Absence ou retrait de consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Flux du VIH
Délai: Un jour
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
27 février 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
25 janvier 2027
Achèvement de l'étude (Anticipé)
25 février 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2023
Première publication (Réel)
2 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 8825
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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