- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05752318
Analyse av persistens, reservoar og HIV-latens (APRIL)
28. februar 2023 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
APRIL-studie: Analyse av persistens, reservoar og HIV-latens
APRIL-studien tar sikte på å analysere HIV-reservoarer, latens og utholdenhet på antiretroviral behandling.
Den registrerer HIV-infiserte voksne som gir blodprøver hvorav perifere mononukleære blodceller er lagret.
Frekvensen, fenotypen og induserbarheten til HIV-infiserte celler blir deretter analysert.
Disse parameterne kan variere på tvers av de ulike kliniske og terapeutiske innstillingene.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Pierre GANTNER, MCU-PH
- Telefonnummer: 03 69 55 16 32
- E-post: pierre.gantner@chru-strasbourg.fr
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
HIV-smittede voksne
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- HIV-infeksjon
- Voksne (>18 år)
- Sosialforsikring
- Informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- HIV-uinfisert
- <18 år
- Mangel på sosialforsikring
- Mangler eller trekker tilbake samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
HIV-Flow
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
27. februar 2023
Primær fullføring (Forventet)
25. januar 2027
Studiet fullført (Forventet)
25. februar 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. januar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
2. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2023
Sist bekreftet
1. januar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 8825
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .