Pysyvyyden, säiliön ja HIV-latenssin analyysi (APRIL)
tiistai 28. helmikuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
HUHTIKUU Tutkimus: pysyvyyden, säiliön ja HIV-latenssin analyysi
APRIL-tutkimuksen tavoitteena on analysoida HIV-varastoja, latenssia ja pysyvyyttä antiretroviraalisessa hoidossa.
Se ottaa mukaan HIV-tartunnan saaneita aikuisia, jotka tarjoavat verinäytteitä, joista perifeerisen veren mononukleaarisoluja on tallennettu.
Sitten analysoidaan HIV-infektoituneiden solujen esiintymistiheys, fenotyyppi ja indusoituvuus.
Nämä parametrit voivat vaihdella eri kliinisissä ja terapeuttisissa asetuksissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Pierre GANTNER, MCU-PH
- Puhelinnumero: 03 69 55 16 32
- Sähköposti: pierre.gantner@chru-strasbourg.fr
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
HIV-tartunnan saaneet aikuiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- HIV-infektio
- Aikuiset (>18 vuotta)
- Sosiaalivakuutus
- Tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- HIV-tartunnan saamaton
- <18 vuotta
- Sosiaalivakuutuksen puute
- Suostumuksen puuttuminen tai peruuttaminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
HIV-virtaus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 27. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 25. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 25. helmikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 2. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 2. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .