Анализ персистенции, резервуара и латентности ВИЧ (APRIL)
28 февраля 2023 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Исследование APRIL: анализ персистенции, резервуара и латентности ВИЧ
Исследование APRIL направлено на анализ резервуаров ВИЧ, латентного периода и продолжительности антиретровирусной терапии.
В него зачисляются ВИЧ-инфицированные взрослые, предоставляющие образцы крови, в которых хранятся мононуклеарные клетки периферической крови.
Затем анализируют частоту, фенотип и индуцибельность ВИЧ-инфицированных клеток.
Эти параметры могут варьироваться в зависимости от различных клинических и терапевтических условий.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Pierre GANTNER, MCU-PH
- Номер телефона: 03 69 55 16 32
- Электронная почта: pierre.gantner@chru-strasbourg.fr
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
ВИЧ-инфицированные взрослые
Описание
Критерии включения:
- ВИЧ-инфекция
- Взрослые (>18 лет)
- Социальное страхование
- Информированное согласие
Критерий исключения:
- ВИЧ-неинфицированный
- <18 лет
- Отсутствие социального страхования
- Отсутствие или отзыв согласия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
ВИЧ-поток
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
27 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
25 января 2027 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
25 февраля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 8825
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .