Analyse der Persistenz, des Reservoirs und der HIV-Latenz (APRIL)
28. Februar 2023 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
APRIL-Studie: Analyse der Persistenz, des Reservoirs und der HIV-Latenz
Die APRIL-Studie zielt darauf ab, HIV-Reservoire, Latenz und Persistenz unter antiretroviraler Therapie zu analysieren.
Es nimmt HIV-infizierte Erwachsene auf, die Blutproben liefern, von denen periphere mononukleäre Blutzellen gelagert werden.
Anschließend werden Häufigkeit, Phänotyp und Induzierbarkeit HIV-infizierter Zellen analysiert.
Diese Parameter können je nach klinischem und therapeutischem Umfeld variieren.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Pierre GANTNER, MCU-PH
- Telefonnummer: 03 69 55 16 32
- E-Mail: pierre.gantner@chru-strasbourg.fr
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
HIV-infizierte Erwachsene
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- HIV infektion
- Erwachsene (>18 Jahre)
- Sozialversicherung
- Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- HIV-nicht infiziert
- <18 Jahre
- Fehlende Sozialversicherung
- Fehlende oder widerrufene Zustimmung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
HIV-Fluss
Zeitfenster: 1 Tag
|
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
27. Februar 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
25. Januar 2027
Studienabschluss (Voraussichtlich)
25. Februar 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Februar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 8825
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