- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05752318
Analýza perzistence, rezervoáru a latence HIV (APRIL)
28. února 2023 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France
DUBENOVÁ studie: Analýza perzistence, rezervoáru a latence HIV
Studie APRIL se zaměřuje na analýzu rezervoárů HIV, latence a perzistence na antiretrovirové léčbě.
Zahrnuje dospělé infikované HIV, kteří poskytují vzorky krve, v nichž jsou uloženy mononukleární buňky periferní krve.
Poté se analyzuje frekvence, fenotyp a indukovatelnost buněk infikovaných HIV.
Tyto parametry se mohou lišit v různých klinických a terapeutických nastaveních.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
500
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Pierre GANTNER, MCU-PH
- Telefonní číslo: 03 69 55 16 32
- E-mail: pierre.gantner@chru-strasbourg.fr
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
HIV infikovaní dospělí
Popis
Kritéria pro zařazení:
- HIV-infekce
- Dospělí (>18 let)
- Sociální pojištění
- Informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- HIV-neinfikované
- <18 let
- Nedostatek sociálního pojištění
- Nedostatek nebo odvolání souhlasu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
HIV-Flow
Časové okno: 1 den
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
27. února 2023
Primární dokončení (Očekávaný)
25. ledna 2027
Dokončení studie (Očekávaný)
25. února 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. ledna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. února 2023
První zveřejněno (Aktuální)
2. března 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. března 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. února 2023
Naposledy ověřeno
1. ledna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 8825
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .