糖尿病患者における骨粗鬆症の認識
2023年5月8日 更新者：Mustafa Hüseyin Temel、Uskudar State Hospital
骨粗鬆症は、一般的に骨格の微細構造が損なわれている状態であり、骨密度の減少という臨床徴候を伴います。
糖尿病患者は骨粗鬆症を発症するリスクが高くなります。
多発性硬化症患者がこの病気についての情報と認識を持っているかどうかを特定することが重要です。
この研究は、糖尿病患者における骨粗鬆症に対する認識と知識を調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
骨粗鬆症は、骨量が減少する一般的な病気です。
骨の強度が低下すると、高齢者では骨折のリスクが高まります。
さまざまな民族の人々に影響を与える可能性があります。
年齢、閉経後の状態、グルココルチコイドの使用、低体重、カルシウム、ビタミンD、不動、慢性炎症など、多くの要因が骨粗鬆症のリスクを高めます。
多発性硬化症の患者は、慢性炎症とその薬剤により骨粗鬆症を発症するリスクが高くなります。
骨粗鬆症に関する患者の知識と認識は、早期発見、ライフスタイルの変更の実施、および治療遵守のために不可欠です。
この研究は、糖尿病患者における骨粗鬆症の意識と骨粗鬆症に関する知識を調査することを目的としました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mustafa H Temel, M.D.
- 電話番号：+905342714872
- メール：mhuseyintemel@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Emre Ata, M.D.
- 電話番号：+905336152162
- メール：emreata.ftr@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
糖尿病と診断され、研究への参加に同意した18歳から90歳の患者
説明
包含基準:
- 糖尿病の臨床診断
- 18 歳から 99 歳までである必要があります
- 研究に参加するには同意が必要です
除外基準:
• 同意を与えない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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糖尿病患者
糖尿病と診断された患者。
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改訂版骨粗鬆症知識試験、骨粗鬆症自己効力感尺度、骨粗鬆症健康信念尺度からなる様式。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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改訂版骨粗しょう症知識テスト
時間枠：1日
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ジェンドラーらによって報告された 32 項目の改訂された骨粗鬆症知識テスト (ROKT; 2012)。 (2015) は、Kim、Horan、および Gendler (1991) によって開発されたオリジナルの 24 項目 OKT の改訂版です。
この尺度は、成人の骨粗鬆症に関する知識を評価するために開発されました。
元の OKT を更新して、カルシウムとビタミン D、運動要件、診断と治療、および骨の発達と骨粗鬆症の危険因子のより包括的な理解に関する現在の推奨事項を含めるように変更が加えられました。
2 つのサブスケール (栄養と運動) が含まれており、危険因子と一般知識を含む 14 の共通項目を共有しています。
参加者に提供される回答は多肢選択式ですが (たとえば、リスク項目の場合: 可能性が高い、可能性が低い、どちらでもない、わからない)、各項目の正解は 1 つだけです。
応答は、正しいか正しくないかの二分法で再コード化されます。
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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骨粗鬆症自己効力感尺度
時間枠：1日
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Osteoporosis Self-Efficacy Scale (OSES) は、知覚された感受性と深刻さ、知覚された障壁と利点、健康への動機付け、および骨粗鬆症を予防するために必要な行動をとる能力に対する自信を利用して、健康行動の発生の可能性を予測します。
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1日
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骨粗鬆症健康信念尺度
時間枠：1日
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Osteoporosis Health Belief Scale (OHBS) は、骨粗鬆症に関連する感受性、深刻さ、カルシウムの利点、カルシウムバリア、運動の利点、運動の障壁、および健康上の動機を評価するために設計された 42 項目のアンケートです。
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mustafa H Temel, M.D.、Üsküdar State Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年7月1日
一次修了 (予想される)
2023年11月1日
研究の完了 (予想される)
2024年3月1日
試験登録日
最初に提出
2023年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月26日
最初の投稿 (実際)
2023年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月8日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。