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Bewusstsein für Osteoporose bei Patienten mit Diabetes mellitus

8. Mai 2023 aktualisiert von: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Osteoporose ist eine Erkrankung, die allgemein eine beeinträchtigte Mikroarchitektur des Skeletts mit klinischen Anzeichen einer verminderten Knochenmineraldichte beschreibt. Patienten mit Diabetes mellitus haben ein erhöhtes Risiko, an Osteoporose zu erkranken. Es ist von entscheidender Bedeutung, herauszufinden, ob Multiple-Sklerose-Patienten über Informationen und Bewusstsein für diese Krankheit verfügen. Ziel dieser Studie ist es, das Bewusstsein und Wissen über Osteoporose bei Patienten mit Diabetes mellitus zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Osteoporose ist eine häufige Erkrankung mit Knochenschwund. Die verringerte Knochenstärke führt bei älteren Menschen zu einem erhöhten Risiko für Frakturen. Es kann Menschen unterschiedlicher ethnischer Zugehörigkeit betreffen. Viele Faktoren erhöhen das Osteoporoserisiko, darunter Alter, postmenopausaler Zustand, Glukokortikoidkonsum, niedriges Körpergewicht, Kalzium, Vitamin D, Immobilität und chronische Entzündungen. Patienten mit Multipler Sklerose haben aufgrund chronischer Entzündungen und ihrer Medikamente ein hohes Risiko, an Osteoporose zu erkranken. Das Wissen und das Bewusstsein der Patienten über Osteoporose sind für die Früherkennung, die Umsetzung von Änderungen des Lebensstils und die Einhaltung der Behandlung von entscheidender Bedeutung. Ziel dieser Studie war es, das Osteoporose-Bewusstsein und Wissen über Osteoporose bei Patienten mit Diabetes mellitus zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten im Alter von 18 bis 90 Jahren mit der Diagnose Diabetes mellitus, die der Teilnahme an der Studie zugestimmt haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose von Diabetes mellitus
  • Muss zwischen 18 und 99 Jahre alt sein
  • Muss der Teilnahme an der Studie zustimmen

Ausschlusskriterien:

• Keine Einwilligung erteilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Diabetes mellitus
Patienten mit diagnostiziertem Diabetes mellitus.
Sonstiges: Patientenbeteiligungsformular
Ein Formular, das aus einem überarbeiteten Osteoporose-Wissenstest, einer Osteoporose-Selbstwirksamkeitsskala und einer Osteoporose-Gesundheitsüberzeugungsskala besteht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überarbeiteter Osteoporose-Wissenstest
Zeitfenster: 1 Tag
Der 32-Punkte-Revidierte Osteoporose-Wissenstest (ROKT; 2012), wie von Gendler et al. (2015) ist eine Überarbeitung des ursprünglichen 24-Item-OKT, das von Kim, Horan & Gendler (1991) entwickelt wurde. Dieses Maß wurde entwickelt, um das Osteoporose-Wissen von Erwachsenen zu erfassen. Es wurden Änderungen vorgenommen, um das ursprüngliche OKT zu aktualisieren und aktuelle Empfehlungen für Kalzium und Vitamin D, Bewegungsanforderungen, Diagnose und Behandlung sowie ein umfassenderes Verständnis der Knochenentwicklung und der Risikofaktoren für Osteoporose aufzunehmen. Sie enthält zwei Unterskalen (Ernährung und Bewegung), die 14 gemeinsame Items aufweisen, darunter Risikofaktoren und Allgemeinwissen. Obwohl die Antworten, die den Teilnehmern angeboten werden, Multiple-Choice-Antworten sind (z. B. für Risiko-Items: eher wahrscheinlich, weniger wahrscheinlich, neutral, weiß nicht), gibt es für jedes Item nur eine richtige Antwort. Die Antworten werden dichotom als richtig oder falsch rekodiert.
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Osteoporose-Selbstwirksamkeitsskala
Zeitfenster: 1 Tag
Die Osteoporose-Selbstwirksamkeitsskala (OSES) nutzt die wahrgenommene Anfälligkeit und Ernsthaftigkeit, wahrgenommene Barrieren und Vorteile, die Gesundheitsmotivation und das Selbstvertrauen in die eigene Fähigkeit, Maßnahmen zu ergreifen, die zur Vorbeugung von Osteoporose erforderlich sind, um das mögliche Auftreten von Gesundheitsverhalten vorherzusagen.
1 Tag
Osteoporose Health Belief Scale
Zeitfenster: 1 Tag
Die Osteoporose Health Belief Scale (OHBS) ist ein 42-Punkte-Fragebogen, der entwickelt wurde, um Anfälligkeit, Ernsthaftigkeit, Kalziumvorteile, Kalziumbarrieren, Trainingsvorteile, Trainingsbarrieren und Gesundheitsmotivation im Zusammenhang mit Osteoporose zu bewerten.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uskudar State Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OPDM1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten werden auf begründete Anfrage des entsprechenden Autors weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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