Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietoisuus osteoporoosista diabetes mellituspotilailla

maanantai 8. toukokuuta 2023 päivittänyt: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Osteoporoosi on sairaus, joka kuvaa luuston mikroarkkitehtuuria yleisesti ja kliinisiä merkkejä luun mineraalitiheyden vähenemisestä. Diabetes mellituspotilailla on lisääntynyt riski sairastua osteoporoosiin. On erittäin tärkeää selvittää, onko multippeliskleroosipotilailla tietoa ja tietoisuutta tästä taudista. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää diabetes mellituspotilaiden osteoporoosin tuntemusta ja tietämystä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Osteoporoosi on yleinen luukadon sairaus. Luun heikkeneminen altistaa murtumien riskin iäkkäillä henkilöillä. Se voi vaikuttaa eri etnisiin ryhmiin kuuluviin ihmisiin. Monet tekijät lisäävät osteoporoosin riskiä, ​​mukaan lukien ikä, postmenopausaalinen tila, glukokortikoidien käyttö, alhainen ruumiinpaino, kalsium, D-vitamiini, liikkumattomuus ja krooninen tulehdus. Multippeliskleroosipotilailla on suuri riski sairastua osteoporoosiin kroonisen tulehduksen ja lääkkeiden vuoksi. Potilaiden tietämys ja tietoisuus osteoporoosista ovat olennaisia ​​varhaisessa havaitsemisessa, elämäntapamuutosten toteuttamisessa ja hoitomyöntymisessä. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia osteoporoositietoisuutta ja tietoa osteoporoosista diabeetikoilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18–90-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu diabetes mellitus ja jotka ovat antaneet suostumuksensa osallistua tutkimukseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diabetes mellituksen kliininen diagnoosi
  • Täytyy olla 18–99-vuotias
  • On annettava suostumus tutkimukseen osallistumiseen

Poissulkemiskriteerit:

• Ei anna suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Diabetes mellitus -potilaat
Potilaat, joilla on diagnosoitu diabetes mellitus.
Muut: Potilaan osallistumislomake
Lomake, joka koostuu tarkistetusta osteoporoositietotestistä, osteoporoosin itsetehokkuusasteikosta ja osteoporoosin terveysuskomuksen asteikosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkistettu osteoporoosin tietotesti
Aikaikkuna: 1 päivä
Gendler et al. raportoivat 32-kohteen tarkistettu osteoporoosin tietotesti (ROKT; 2012). (2015), on versio alkuperäisestä 24-osaisesta OKT:sta, jonka ovat kehittäneet Kim, Horan ja Gendler (1991). Tämä mitta kehitettiin arvioimaan aikuisten osteoporoositietoa. Alkuperäistä OKT:ta muutettiin siten, että se sisältää nykyiset suositukset kalsiumista ja D-vitamiinista, liikuntatarpeista, diagnoosista ja hoidosta sekä kattavammasta ymmärryksestä luun kehityksestä ja osteoporoosin riskitekijöistä. Se sisältää kaksi alaasteikkoa (ravitsemus ja liikunta), jotka jakavat 14 yhteistä asiaa, mukaan lukien riskitekijät ja yleistieto. Vaikka osallistujille tarjotut vastaukset ovat monivalintavaihtoehtoja (esim. riskikohteet: todennäköisempi, vähemmän todennäköinen, neutraali, en tiedä), jokaisessa kohdassa on vain yksi oikea vastaus. Vastaukset koodataan kaksijakoisesti oikeiksi tai vääriksi.
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osteoporoosin itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 1 päivä
Osteoporoosin itsetehokkuusasteikko (OSES) hyödyntää havaittua alttiutta ja vakavuutta, havaittuja esteitä ja etuja, terveydellistä motivaatiota ja itseluottamusta kykyyn ryhtyä tarvittaviin toimiin osteoporoosin ehkäisemiseksi ennakoidakseen mahdollisen terveyskäyttäytymisen esiintymistä.
1 päivä
Osteoporoosin terveysuskomuksen asteikko
Aikaikkuna: 1 päivä
OHBS (Osteoporoosi Health Belief Scale) on 42 kohdan kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan osteoporoosiin liittyvää alttiutta, vakavuutta, kalsiumin etuja, kalsiumin esteitä, harjoituksen hyötyjä, harjoituksen esteitä ja terveysmotivaatiota.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Uskudar State Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Mustafa H Temel, M.D., Uskudar State Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 26. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OPDM1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäiset osallistujatiedot jaetaan vastaavan kirjoittajan kohtuullisesta pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus, tyyppi 2

Kliiniset tutkimukset Potilaan osallistumislomake

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sweden

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa