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糖尿病患者对骨质疏松症的认识

2023年5月8日 更新者:Mustafa Hüseyin Temel、Uskudar State Hospital
骨质疏松症是一种描述一般骨骼微结构受损的病症,具有骨矿物质密度降低的临床症状。 糖尿病患者患骨质疏松症的风险增加。 确定多发性硬化症患者是否了解有关该疾病的信息和意识至关重要。 本研究旨在调查糖尿病患者对骨质疏松症的认识和知识。

研究概览

详细说明

骨质疏松症是一种常见的骨质流失疾病。 骨强度降低会增加老年人骨折的风险。 它可以影响来自不同种族的人。 许多因素都会增加骨质疏松症的风险,包括年龄、绝经后状态、使用糖皮质激素、低体重、钙、维生素 D、不动和慢性炎症。 由于慢性炎症及其药物,多发性硬化症患者患骨质疏松症的风险很高。 患者对骨质疏松症的了解和认识对于早期发现、实施生活方式改变和治疗依从性至关重要。 本研究旨在调查糖尿病患者的骨质疏松意识和骨质疏松知识。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄在 18 至 90 岁之间且被诊断患有糖尿病并同意参与该研究的患者

描述

纳入标准:

  • 糖尿病的临床诊断
  • 年龄必须在 18 至 99 岁之间
  • 必须同意参与研究

排除标准:

• 不同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
糖尿病患者
确诊为糖尿病的患者。
由修订的骨质疏松症知识测试、骨质疏松症自我效能表和骨质疏松症健康信念量表组成的表格。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
修订后的骨质疏松症知识测试
大体时间:1天
由 Gendler 等人报道的 32 项修订后的骨质疏松症知识测试(ROKT;2012 年)。 (2015),是由 Kim、Horan 和 Gendler (1991) 开发的原始 24 项 OKT 的修订版。 制定该措施是为了评估成年人对骨质疏松症的了解。 进行了更改以更新原始 OKT,以包括当前对钙和维生素 D、运动要求、诊断和治疗的建议,以及对骨骼发育和骨质疏松症风险因素的更全面了解。 它包含两个分量表(营养和运动),共有 14 个共同项目,包括风险因素和常识。 尽管提供给参与者的回答是多项选择(例如,对于风险项目:更有可能、不太可能、中立、不知道),但每个项目只有一个正确答案。 响应被二分地重新编码为正确或不正确。
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
骨质疏松自我效能量表
大体时间:1天
骨质疏松症自我效能量表 (OSES) 利用感知的敏感性和严重性、感知的障碍和益处、健康动机以及对采取预防骨质疏松症所需行动的能力的自信来预测可能发生的健康行为。
1天
骨质疏松症健康信念量表
大体时间:1天
骨质疏松症健康信念量表 (OHBS) 是一个包含 42 个项目的问卷,旨在评估与骨质疏松症相关的易感性、严重性、钙益处、钙障碍、运动益处、运动障碍和健康动机。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mustafa H Temel, M.D.、Uskudar State Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年7月1日

初级完成 (预期的)

2023年11月1日

研究完成 (预期的)

2024年3月1日

研究注册日期

首次提交

2023年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月26日

首次发布 (实际的)

2023年3月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月8日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

应通讯作者的合理要求,将共享个人参与者数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

患者参与表的临床试验

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