Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осведомленность об остеопорозе у пациентов с сахарным диабетом

8 мая 2023 г. обновлено: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Остеопороз — это состояние, которое описывает нарушение микроархитектоники скелета в целом с клиническими признаками снижения минеральной плотности костной ткани. Больные сахарным диабетом имеют повышенный риск развития остеопороза. Выявление того, обладают ли пациенты рассеянным склерозом информацией и осведомленностью об этом заболевании, имеет решающее значение. Это исследование направлено на изучение осведомленности и знаний об остеопорозе у пациентов с сахарным диабетом.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Остеопороз – это распространенное заболевание, связанное с потерей костной массы. Снижение прочности костей предрасполагает к повышенному риску переломов у пожилых людей. Это может повлиять на людей из разных национальностей. Многие факторы повышают риск развития остеопороза, в том числе возраст, постменопаузальное состояние, прием глюкокортикоидов, низкая масса тела, кальций, витамин D, неподвижность и хроническое воспаление. Пациенты с рассеянным склерозом подвержены высокому риску развития остеопороза из-за хронического воспаления и приема лекарств. Знания и осведомленность пациентов об остеопорозе необходимы для раннего выявления, внесения изменений в образ жизни и соблюдения режима лечения. Это исследование было направлено на изучение осведомленности об остеопорозе и знаний об остеопорозе у пациентов с сахарным диабетом.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mustafa H Temel, M.D.
  • Номер телефона: +905342714872
  • Электронная почта: mhuseyintemel@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Emre Ata, M.D.
  • Номер телефона: +905336152162
  • Электронная почта: emreata.ftr@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в возрасте от 18 до 90 лет с диагнозом «сахарный диабет», давшие согласие на участие в исследовании

Описание

Критерии включения:

  • Клиническая диагностика сахарного диабета
  • Возраст должен быть от 18 до 99 лет.
  • Необходимо дать согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

• Отказ от согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Больные сахарным диабетом
Пациенты с диагнозом сахарный диабет.
Другой: Форма участия пациента
Форма, состоящая из пересмотренного теста знаний об остеопорозе, шкалы самоэффективности при остеопорозе и шкалы убеждений в отношении здоровья при остеопорозе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пересмотренный тест на знание остеопороза
Временное ограничение: 1 день
Пересмотренный тест на знание остеопороза из 32 пунктов (ROKT; 2012), согласно отчету Gendler et al. (2015) представляет собой переработку оригинального OKT из 24 пунктов, разработанного Кимом, Хораном и Гендлером (1991). Эта мера была разработана для оценки осведомленности взрослых об остеопорозе. Были внесены изменения, чтобы обновить исходный OKT, чтобы включить текущие рекомендации по кальцию и витамину D, требованиям к физическим упражнениям, диагностике и лечению, а также более полное понимание факторов развития костей и риска остеопороза. Он содержит две подшкалы (Питание и Упражнения), которые имеют 14 общих элементов, включая факторы риска и общие знания. Хотя ответы, предлагаемые участникам, представляют собой множественный выбор (например, для пунктов риска: более вероятно, менее вероятно, нейтрально, не знаю), для каждого пункта есть только один правильный ответ. Ответы дихотомически перекодируются как правильные или неправильные.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала самоэффективности при остеопорозе
Временное ограничение: 1 день
Шкала самоэффективности при остеопорозе (OSES) использует предполагаемую восприимчивость и серьезность, предполагаемые препятствия и преимущества, мотивацию здоровья и уверенность в себе в своей способности предпринимать действия, необходимые для предотвращения остеопороза, для прогнозирования возможного возникновения поведения, связанного со здоровьем.
1 день
Шкала убеждений в отношении здоровья при остеопорозе
Временное ограничение: 1 день
Шкала убеждений в отношении здоровья при остеопорозе (OHBS) представляет собой анкету из 42 пунктов, предназначенную для оценки восприимчивости, серьезности, преимуществ кальция, кальциевых барьеров, преимуществ упражнений, барьеров упражнений и мотивации здоровья, связанной с остеопорозом.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Uskudar State Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Mustafa H Temel, M.D., Uskudar State Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июля 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OPDM1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Данные отдельных участников будут переданы по обоснованному запросу соответствующего автора.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Форма участия пациента

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Spain

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться