このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

死亡がん患者とその家族をケアする看護師への教育が看護ケアに与える影響

2023年9月7日 更新者:Meltem Akbaş、Cukurova University

介護は、介護をベースにした人間的な職業です。 人間は生まれた瞬間からケアを必要とする社会的な生き物です。今日の科学の発展と技術の変化は、医療システムに影響を与えています。多くの死にゆく患者は、より良いケアと治療を受けるために入院を望んでいます。 このような状況に応じて、病院では看護師が死にゆく患者とその家族をケアする頻度が増加しています。 死にゆく患者とその家族に提供されるケアの質を高め、このケアを行う際に経験する困難を軽減するために、ケアを提供する看護師は、死にゆく患者とその家族のケアについて十分な知識とスキルを持っている必要があります。 .

この研究は、無作為化比較実験研究として実施され、教育が与える看護ケアへの影響と、死にゆくがん患者とその家族をケアする看護師が経験する困難を明らかにすることを目的としています。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この研究は、瀕死のがん患者とその家族をケアする看護師に与えられたトレーニングが、看護ケアと経験した困難にどのような影響を与えるかを判断するために実施されました。

H1: 介入群と対照群の「死にゆく患者とその家族のための看護ケア尺度」のテスト前とテスト後のスコアには有意差があります。

H2: 介入群と対照群の「死にゆく患者とその家族のための看護困難度尺度」のテスト前とテスト後のスコアに有意差がある。

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Adana、七面鳥、01330
        • Cukurova University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ボランティア
  • 成人がん患者が少なくとも1年間入院している診療所で働いている

除外基準:

  • 休暇中
  • ボランティアではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
実験群: 研究に参加するための基準を満たした看護師は、研究について知らされ、彼らの同意が得られました。 データ収集フォームは、勤務時間の終わりに研究者によって収集されました。 研修グループは、研究が行われた診療所へのヒアリングに従って決定された日時に編成されました。 各病院では、看護師の勤務時間外に研修グループが形成されました。 トレーニングは、介入群の看護師に対して、インタラクティブな教授法を使用した 2 日間の 4 つのモジュールでのトレーニングに適した環境で行われました。 研修後、介入群の看護師がケアを体験するまで1ヶ月待ちました。 トレーニングの 1 か月後、データ収集フォームが介入グループの看護師に配布され、自己報告に従って記入するよう求められました。
看護ケアと課題トレーニングは、死にゆくがん患者とその家族をケアする看護師を対象に、4 つのモジュールと 2 日間で実施されました。
介入なし:コントロール
対照群: 研究に参加するための基準を満たした看護師は、研究について知らされ、彼らの同意を得た. データ収集フォームは、勤務時間の終わりに研究者によって収集されました。 対照群には訓練は与えられませんでした。 ただし、対照群に事後申請を行った後、実験群にも同様の訓練を行った。 1 か月後、データ収集フォームが対照群の看護師に配布され、自己報告に従って記入するよう求められました。 データ収集フォームは、勤務時間の終わりに研究者によって収集されました。 データの入力には約 15 分かかります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死にゆく患者とその家族のための看護ケア尺度 [NCD]
時間枠:1ヶ月
スケールの各サブディメンションから取得されるスコアは 3 ~ 15 の間で変化しますが、合計スコアは 15 ~ 60 の間になります。 尺度から得られるスコアが高いほど、介護の質が高くなります。
1ヶ月
瀕死の患者とその家族のための看護師の難易度スケール [NDD]
時間枠:1ヶ月
スケールの各サブディメンションから取得されるスコアは 3 ~ 15 の間で変化しますが、合計スコアは 15 ~ 60 の間になります。 スケールから得られるスコアが増加するにつれて、看護師が経験する困難も増加します。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Meltem Akbaş, PhD、Cukurova University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月1日

一次修了 (実際)

2023年1月1日

研究の完了 (実際)

2023年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月7日

最初の投稿 (実際)

2023年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月7日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 05.04.2019/87

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する