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L'EFFETTO DELL'EDUCAZIONE FORNITA AI PAZIENTI MORTALI DI TUMORE E AGLI INFERMIERI CHE SI PRENDONO PRESA DELLE LORO FAMIGLIE SULL'ASSISTENZA INFERMIERISTICA

7 settembre 2023 aggiornato da: Meltem Akbaş, Cukurova University

L'infermieristica è una professione umana e si basa sull'assistenza infermieristica. Gli esseri umani sono creature sociali che hanno bisogno di cure dal momento in cui nascono. Gli sviluppi scientifici di oggi e la tecnologia in evoluzione hanno influenzato il sistema sanitario. Molti pazienti morenti vogliono essere ricoverati in ospedale per ricevere cure e cure migliori. A seconda di questa situazione, negli ospedali è aumentata la frequenza degli infermieri che prestano assistenza ai pazienti morenti e alle loro famiglie. Al fine di aumentare la qualità dell'assistenza prestata al paziente morente e alla sua famiglia e ridurre le difficoltà incontrate durante l'erogazione di tale assistenza, l'infermiere che fornisce l'assistenza dovrebbe avere conoscenze e competenze sufficienti sulla cura del paziente morente e della sua famiglia .

Questa ricerca sarà condotta come uno studio sperimentale controllato randomizzato al fine di determinare l'effetto dell'educazione sull'assistenza infermieristica fornita e le difficoltà incontrate dagli infermieri che si prendono cura dei malati di cancro morenti e delle loro famiglie.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La ricerca è stata condotta per determinare l'effetto della formazione impartita agli infermieri che si prendono cura dei malati terminali di cancro e delle loro famiglie, sull'assistenza infermieristica e sulle difficoltà vissute.

H1: C'è una differenza significativa tra i punteggi pre e post-test della "Scala di assistenza infermieristica per i pazienti morenti e le loro famiglie" dei gruppi di intervento e di controllo.

H2: C'è una differenza significativa tra i punteggi pre-test e post-test della "Scala di difficoltà infermieristica per i pazienti morenti e le loro famiglie" dei gruppi di intervento e di controllo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Adana, Tacchino, 01330
        • Cukurova University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontario
  • Lavorare in una clinica in cui i malati di cancro adulti sono ricoverati per almeno 1 anno

Criteri di esclusione:

  • In ferie
  • Non volontariato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale
Gruppo sperimentale: gli infermieri che hanno soddisfatto i criteri per la partecipazione allo studio sono stati informati dello studio ed è stato ottenuto il loro consenso. Le schede di raccolta dati sono state raccolte dal ricercatore al termine dell'orario di lavoro. I gruppi di formazione sono stati formati nei giorni e negli orari determinati in base ai colloqui con le cliniche dove è stata condotta la ricerca. In ogni ospedale sono stati formati gruppi di formazione al di fuori dell'orario di lavoro degli infermieri. La formazione è stata impartita agli infermieri del gruppo di intervento in un ambiente adatto alla formazione in due giornate e 4 moduli utilizzando modalità didattiche interattive. Dopo la formazione, è stato atteso un mese affinché gli infermieri del gruppo di intervento sperimentassero l'assistenza. Un mese dopo la formazione, i moduli per la raccolta dei dati sono stati distribuiti agli infermieri del gruppo di intervento e gli è stato chiesto di compilarli in base alle loro autovalutazioni.
Altro: Formazione scolastica
Assistenza infermieristica e sfide La formazione per infermieri che si prendono cura dei malati terminali di cancro e delle loro famiglie è stata impartita in 4 moduli e 2 giorni.
Nessun intervento: Controllo
Gruppo di controllo: gli infermieri che hanno soddisfatto i criteri per la partecipazione allo studio sono stati informati dello studio ed è stato ottenuto il loro consenso. Le schede di raccolta dati sono state raccolte dal ricercatore al termine dell'orario di lavoro. Nessuna formazione è stata data al gruppo di controllo. Tuttavia, dopo che la domanda post-test è stata presentata al gruppo di controllo, la stessa formazione è stata impartita al gruppo sperimentale. Un mese dopo, i moduli per la raccolta dei dati sono stati distribuiti agli infermieri del gruppo di controllo e gli è stato chiesto di compilarli in base alle loro autovalutazioni. Le schede di raccolta dati sono state raccolte dal ricercatore al termine dell'orario di lavoro. La compilazione dei dati richiede circa 15 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La scala dell’assistenza infermieristica per i pazienti morenti e le loro famiglie [NCD]
Lasso di tempo: 1 mese
Mentre il punteggio da ottenere per ciascuna delle sottodimensioni della scala varia tra 3 e 15, il punteggio totale è compreso tra 15 e 60. Maggiore è il punteggio ottenuto dalla scala, maggiore è la qualità dell’assistenza infermieristica.
1 mese
La scala delle difficoltà infermieristiche per i pazienti morenti e le loro famiglie [NDD]
Lasso di tempo: 1 mese
Mentre il punteggio da ottenere per ciascuna delle sottodimensioni della scala varia tra 3 e 15, il punteggio totale è compreso tra 15 e 60. All’aumentare del punteggio ottenuto dalla scala aumentano le difficoltà incontrate dagli infermieri.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cukurova University

Investigatori

  • Investigatore principale: Meltem Akbaş, PhD, Cukurova University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 05.04.2019/87

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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