Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EFFEKTEN AF UDDANNELSEN TIL DØDSKRÆFTSPATIENTER OG SYGEplejersker, der passer deres FAMILIER, PÅ SYGEplejen

7. september 2023 opdateret af: Meltem Akbaş, Cukurova University

Sygepleje er et fag, der er menneskeligt og bygger på sygepleje. Mennesker er sociale væsner, der har brug for pleje fra det øjeblik, de bliver født. Dagens videnskabelige udvikling og skiftende teknologi har påvirket sundhedssystemet. Mange døende patienter ønsker at blive indlagt for at få bedre pleje og behandling. Afhængigt af denne situation er hyppigheden af ​​sygeplejersker, der plejer døende patienter og deres familier, steget på hospitalerne. For at øge kvaliteten af ​​den pleje, der gives til den døende patient og dennes familie, og for at mindske de vanskeligheder, der opleves under denne pleje, bør den sygeplejerske, der yder plejen, have tilstrækkelig viden og færdigheder om plejen af ​​den døende patient og dennes familie. .

Denne forskning vil blive udført som en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse med henblik på at bestemme effekten af ​​uddannelse på den ydede sygepleje og de vanskeligheder, som de sygeplejersker, der tager sig af de døende kræftpatienter og deres familier, oplever.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskningen blev gennemført for at fastslå effekten af ​​den uddannelse, der gives til de sygeplejersker, der plejer de døende kræftpatienter og deres familier, på sygeplejen og de oplevede vanskeligheder.

H1: Der er en signifikant forskel mellem "Nursing Care Scale for Dying Patients and Their Families" præ- og post-testscore for interventions- og kontrolgrupperne.

H2: Der er en signifikant forskel mellem præ- og post-testscorene på "Sygeplejerskesværhedsskalaen for døende patienter og deres familier" for interventions- og kontrolgrupperne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Adana, Kalkun, 01330
        • Cukurova University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivillig
  • Arbejder i en klinik, hvor voksne kræftpatienter er indlagt i mindst 1 år

Ekskluderingskriterier:

  • På orlov
  • Ikke frivilligt arbejde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel
Eksperimentel gruppe: Sygeplejersker, der opfyldte kriterierne for at deltage i undersøgelsen, blev informeret om undersøgelsen, og deres samtykke blev indhentet. Dataindsamlingsskemaer blev indsamlet af forskeren ved arbejdstidens afslutning. Træningsgrupper blev dannet på de dage og tidspunkter, der blev fastsat i henhold til interviewene med de klinikker, hvor forskningen blev udført. På hvert hospital blev der dannet træningsgrupper uden for sygeplejerskernes arbejdstid. Uddannelsen blev givet til sygeplejerskerne i interventionsgruppen i et miljø egnet til træning på to dage og 4 moduler ved brug af interaktive undervisningsmetoder. Efter uddannelsen ventede der en måned på, at sygeplejerskerne i indsatsgruppen skulle opleve omsorg. En måned efter undervisningen blev givet, blev dataindsamlingsskemaer uddelt til sygeplejerskerne i indsatsgruppen og bedt om at udfylde i henhold til deres egenrapporter.
Sygepleje og udfordringer Uddannelse for sygeplejersker i omsorg for døende kræftpatienter og deres familier blev givet i 4 moduler og 2 dage.
Ingen indgriben: Styring
Kontrolgruppe: Sygeplejersker, der opfyldte kriterierne for at deltage i undersøgelsen, blev informeret om undersøgelsen, og deres samtykke blev indhentet. Dataindsamlingsskemaer blev indsamlet af forskeren ved arbejdstidens afslutning. Der blev ikke givet træning til kontrolgruppen. Men efter at post-test-ansøgningen var foretaget til kontrolgruppen, blev den samme træning givet til forsøgsgruppen. En måned senere blev dataindsamlingsskemaer uddelt til sygeplejerskerne i kontrolgruppen, og de blev bedt om at udfylde i henhold til deres egenrapporter. Dataindsamlingsskemaer blev indsamlet af forskeren ved arbejdstidens afslutning. Det tager cirka 15 minutter at udfylde data.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygeplejeskalaen for døende patienter og deres familier [NCD]
Tidsramme: 1 måned
Mens den score, der skal opnås fra hver af skalaens underdimensioner, varierer mellem 3-15, er den samlede score mellem 15-60. Jo højere score opnået fra skalaen, jo højere er kvaliteten af ​​sygeplejen.
1 måned
Sygeplejerskens vanskelighedsskala for døende patienter og deres familier [NDD]
Tidsramme: 1 måned
Mens den score, der skal opnås fra hver af skalaens underdimensioner, varierer mellem 3-15, er den samlede score mellem 15-60. Efterhånden som den opnåede score fra skalaen stiger, øges de vanskeligheder, som sygeplejerskerne oplever.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Meltem Akbaş, PhD, Cukurova University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 05.04.2019/87

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner