- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05775926
EFFEKTEN AF UDDANNELSEN TIL DØDSKRÆFTSPATIENTER OG SYGEplejersker, der passer deres FAMILIER, PÅ SYGEplejen
Sygepleje er et fag, der er menneskeligt og bygger på sygepleje. Mennesker er sociale væsner, der har brug for pleje fra det øjeblik, de bliver født. Dagens videnskabelige udvikling og skiftende teknologi har påvirket sundhedssystemet. Mange døende patienter ønsker at blive indlagt for at få bedre pleje og behandling. Afhængigt af denne situation er hyppigheden af sygeplejersker, der plejer døende patienter og deres familier, steget på hospitalerne. For at øge kvaliteten af den pleje, der gives til den døende patient og dennes familie, og for at mindske de vanskeligheder, der opleves under denne pleje, bør den sygeplejerske, der yder plejen, have tilstrækkelig viden og færdigheder om plejen af den døende patient og dennes familie. .
Denne forskning vil blive udført som en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse med henblik på at bestemme effekten af uddannelse på den ydede sygepleje og de vanskeligheder, som de sygeplejersker, der tager sig af de døende kræftpatienter og deres familier, oplever.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forskningen blev gennemført for at fastslå effekten af den uddannelse, der gives til de sygeplejersker, der plejer de døende kræftpatienter og deres familier, på sygeplejen og de oplevede vanskeligheder.
H1: Der er en signifikant forskel mellem "Nursing Care Scale for Dying Patients and Their Families" præ- og post-testscore for interventions- og kontrolgrupperne.
H2: Der er en signifikant forskel mellem præ- og post-testscorene på "Sygeplejerskesværhedsskalaen for døende patienter og deres familier" for interventions- og kontrolgrupperne.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Adana, Kalkun, 01330
- Cukurova University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivillig
- Arbejder i en klinik, hvor voksne kræftpatienter er indlagt i mindst 1 år
Ekskluderingskriterier:
- På orlov
- Ikke frivilligt arbejde
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel
Eksperimentel gruppe: Sygeplejersker, der opfyldte kriterierne for at deltage i undersøgelsen, blev informeret om undersøgelsen, og deres samtykke blev indhentet.
Dataindsamlingsskemaer blev indsamlet af forskeren ved arbejdstidens afslutning.
Træningsgrupper blev dannet på de dage og tidspunkter, der blev fastsat i henhold til interviewene med de klinikker, hvor forskningen blev udført.
På hvert hospital blev der dannet træningsgrupper uden for sygeplejerskernes arbejdstid.
Uddannelsen blev givet til sygeplejerskerne i interventionsgruppen i et miljø egnet til træning på to dage og 4 moduler ved brug af interaktive undervisningsmetoder.
Efter uddannelsen ventede der en måned på, at sygeplejerskerne i indsatsgruppen skulle opleve omsorg.
En måned efter undervisningen blev givet, blev dataindsamlingsskemaer uddelt til sygeplejerskerne i indsatsgruppen og bedt om at udfylde i henhold til deres egenrapporter.
|
Sygepleje og udfordringer Uddannelse for sygeplejersker i omsorg for døende kræftpatienter og deres familier blev givet i 4 moduler og 2 dage.
|
|
Ingen indgriben: Styring
Kontrolgruppe: Sygeplejersker, der opfyldte kriterierne for at deltage i undersøgelsen, blev informeret om undersøgelsen, og deres samtykke blev indhentet.
Dataindsamlingsskemaer blev indsamlet af forskeren ved arbejdstidens afslutning.
Der blev ikke givet træning til kontrolgruppen.
Men efter at post-test-ansøgningen var foretaget til kontrolgruppen, blev den samme træning givet til forsøgsgruppen.
En måned senere blev dataindsamlingsskemaer uddelt til sygeplejerskerne i kontrolgruppen, og de blev bedt om at udfylde i henhold til deres egenrapporter.
Dataindsamlingsskemaer blev indsamlet af forskeren ved arbejdstidens afslutning.
Det tager cirka 15 minutter at udfylde data.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sygeplejeskalaen for døende patienter og deres familier [NCD]
Tidsramme: 1 måned
|
Mens den score, der skal opnås fra hver af skalaens underdimensioner, varierer mellem 3-15, er den samlede score mellem 15-60.
Jo højere score opnået fra skalaen, jo højere er kvaliteten af sygeplejen.
|
1 måned
|
|
Sygeplejerskens vanskelighedsskala for døende patienter og deres familier [NDD]
Tidsramme: 1 måned
|
Mens den score, der skal opnås fra hver af skalaens underdimensioner, varierer mellem 3-15, er den samlede score mellem 15-60.
Efterhånden som den opnåede score fra skalaen stiger, øges de vanskeligheder, som sygeplejerskerne oplever.
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Meltem Akbaş, PhD, Cukurova University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 05.04.2019/87
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .