Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ВЛИЯНИЕ ОБУЧЕНИЯ СМЕРТЕЛЬНЫХ РАКОВЫХ БОЛЬНЫХ И МЕДСЕСТЕР, УХОДЯЩИХ ЗА ИХ СЕМЬЯМИ, НА СЕСТРИНСКИЙ УХОД

7 сентября 2023 г. обновлено: Meltem Akbaş, Cukurova University

Сестринское дело — это человеческая профессия, основанная на сестринском уходе. Люди являются социальными существами, которые нуждаются в уходе с момента своего рождения. Современные научные разработки и меняющиеся технологии повлияли на систему здравоохранения. Многие умирающие пациенты хотят быть госпитализированы, чтобы получить лучший уход и лечение. В зависимости от этой ситуации в больницах увеличилась частота ухода медсестер за умирающими пациентами и их семьями. В целях повышения качества помощи, оказываемой умирающему больному и его семье, и уменьшения трудностей, возникающих при оказании этой помощи, медицинская сестра, оказывающая помощь, должна обладать достаточными знаниями и навыками по уходу за умирающим больным и его семьей. .

Это исследование будет проводиться как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование, чтобы определить влияние образования на оказываемый сестринский уход и трудности, с которыми сталкиваются медсестры, ухаживающие за умирающими онкологическими больными и их семьями.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование было проведено для определения влияния обучения медсестер, ухаживающих за умирающими от рака больными и их семьями, на сестринское дело и возникающие трудности.

H1: Существует значительная разница между оценками «Шкалы сестринского ухода за умирающими пациентами и их семьями» до и после тестирования группы вмешательства и контрольной группы.

H2: Существует значительная разница между оценками до и после теста «Шкалы сложности медсестер для умирающих пациентов и их семей» в группе вмешательства и в контрольной группе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Meltem Akbaş, PhD
  • Номер телефона: +905065146780
  • Электронная почта: makbaskanat@gmail.com

Места учебы

      • Adana, Турция, 01330
        • Çukurova university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Волонтер
  • Работа в клинике, где взрослые онкологические больные находятся на стационарном лечении не менее 1 года

Критерий исключения:

  • В отпуске
  • Не волонтерство

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный
Экспериментальная группа: Медсестры, отвечающие критериям для участия в исследовании, были проинформированы об исследовании, и было получено их согласие. Формы сбора данных собирались исследователем в конце рабочего дня. Учебные группы формировались в дни и часы, определенные по результатам опроса клиник, в которых проводилось исследование. В каждой больнице были сформированы учебные группы во внерабочее время медсестер. Обучение медсестер в группе вмешательства проводилось в среде, подходящей для обучения в течение двух дней и 4 модулей с использованием интерактивных методов обучения. После тренинга медсёстры в группе вмешательства ждали месяц, чтобы испытать на себе уход. Через месяц после проведения тренинга медсестрам в группе вмешательства были розданы формы для сбора данных, и их попросили заполнить в соответствии с их самоотчетами.
Сестринский уход и проблемы Обучение медсестер, ухаживающих за умирающими онкологическими больными и их семьями, состояло из 4 модулей и 2 дней.
Без вмешательства: Контроль
Контрольная группа: медсестры, которые соответствовали критериям для участия в исследовании, были проинформированы об исследовании, и было получено их согласие. Формы сбора данных собирались исследователем в конце рабочего дня. Контрольная группа не обучалась. Однако после того, как в контрольной группе было сделано посттестовое приложение, такое же обучение было проведено и в экспериментальной группе. Месяц спустя медсестрам в контрольной группе были розданы формы для сбора данных, и им было предложено заполнить их в соответствии с их самоотчетами. Формы сбора данных собирались исследователем в конце рабочего дня. Заполнение данных занимает около 15 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала сестринского ухода за умирающими пациентами и их семьями [НИЗ]
Временное ограничение: 1 месяц
Хотя балл, который необходимо получить по каждому из подпараметров шкалы, варьируется от 3 до 15, общий балл составляет от 15 до 60. Чем выше балл, полученный по шкале, тем выше качество сестринского ухода.
1 месяц
Шкала сложности медсестры для умирающих пациентов и их семей [NDD]
Временное ограничение: 1 месяц
Хотя балл, который необходимо получить по каждому из подпараметров шкалы, варьируется от 3 до 15, общий балл составляет от 15 до 60. По мере увеличения баллов, полученных по шкале, трудности, с которыми сталкиваются медсестры, возрастают.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Meltem Akbaş, PhD, Çukurova university

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 05.04.2019/87

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Образование

Подписаться