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EL EFECTO DE LA EDUCACIÓN IMPARTIDA A LOS PACIENTES DE CÁNCER DE MUERTE Y A LAS ENFERMERAS QUE CUIDAN A SUS FAMILIARES EN EL CUIDADO DE ENFERMERÍA

7 de septiembre de 2023 actualizado por: Meltem Akbaş, Cukurova University

La enfermería es una profesión que es humana y se basa en el cuidado de enfermería. Los seres humanos son criaturas sociales que necesitan atención desde el momento en que nacen. Los avances científicos actuales y la tecnología cambiante han afectado el sistema de salud. Muchos pacientes moribundos desean ser hospitalizados para recibir una mejor atención y tratamiento. En función de esta situación, en los hospitales ha aumentado la frecuencia con que las enfermeras atienden a los pacientes moribundos y sus familias. Para aumentar la calidad de la atención brindada al paciente moribundo y su familia y reducir las dificultades experimentadas al brindar este cuidado, la enfermera que brinda el cuidado debe tener suficientes conocimientos y habilidades sobre el cuidado del paciente moribundo y su familia. .

Esta investigación se realizará como un estudio experimental controlado aleatorio con el fin de determinar el efecto de la educación en el cuidado de enfermería dado y las dificultades experimentadas por las enfermeras que cuidan a los pacientes con cáncer moribundos y sus familias.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La investigación se llevó a cabo para determinar el efecto de la formación impartida a las enfermeras que atienden a los pacientes oncológicos moribundos y sus familiares, sobre el cuidado de enfermería y las dificultades experimentadas.

H1: Hay una diferencia significativa entre las puntuaciones previas y posteriores a la prueba de la "Escala de atención de enfermería para pacientes moribundos y sus familias" de los grupos de intervención y control.

H2: Hay una diferencia significativa entre las puntuaciones previas y posteriores a la prueba de la "Escala de dificultad de enfermería para pacientes moribundos y sus familias" de los grupos de intervención y control.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Adana, Pavo, 01330
        • Cukurova University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntario
  • Trabajar en una clínica donde los pacientes adultos con cáncer están hospitalizados durante al menos 1 año.

Criterio de exclusión:

  • De vacaciones
  • no ser voluntario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental
Grupo Experimental: Las enfermeras que cumplieron con los criterios para participar en el estudio fueron informadas sobre el estudio y se obtuvo su consentimiento. Los formularios de recolección de datos fueron recogidos por el investigador al final de la jornada laboral. Los grupos de entrenamiento se formaron en los días y horarios determinados de acuerdo a las entrevistas con las clínicas donde se realizó la investigación. En cada hospital se formaron grupos de formación fuera del horario de trabajo de las enfermeras. La capacitación se brindó a las enfermeras del grupo de intervención en un ambiente propicio para la capacitación en dos días y 4 módulos utilizando métodos didácticos interactivos. Después de la capacitación, se esperó un mes para que las enfermeras del grupo de intervención experimentaran el cuidado. Un mes después de impartida la capacitación, se distribuyeron formularios de recolección de datos a las enfermeras del grupo de intervención y se les pidió que los completaran de acuerdo con sus autoinformes.
Cuidados y Desafíos de Enfermería La Capacitación para Enfermeras que Cuidan a Pacientes Moribundos con Cáncer y sus Familias se impartió en 4 módulos y 2 días.
Sin intervención: Control
Grupo Control: Las enfermeras que cumplieron con los criterios para participar en el estudio fueron informadas sobre el estudio y se obtuvo su consentimiento. Los formularios de recolección de datos fueron recogidos por el investigador al final de la jornada laboral. No se entrenó al grupo de control. Sin embargo, luego de realizada la aplicación post-test al grupo control, se brindó el mismo entrenamiento al grupo experimental. Un mes más tarde, los formularios de recolección de datos fueron distribuidos a las enfermeras del grupo control y se les pidió que las llenaran de acuerdo con sus autoinformes. Los formularios de recolección de datos fueron recogidos por el investigador al final de la jornada laboral. Rellenar los datos lleva unos 15 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La Escala de Atención de Enfermería para Pacientes Moribundos y sus Familias [ENT]
Periodo de tiempo: 1 mes
Mientras que la puntuación a obtener de cada una de las subdimensiones de la escala varía entre 3-15, la puntuación total se sitúa entre 15-60. Cuanto mayor sea la puntuación obtenida en la escala, mayor será la calidad de la atención de enfermería.
1 mes
Escala de dificultad de la enfermera para pacientes moribundos y sus familias [NDD]
Periodo de tiempo: 1 mes
Mientras que la puntuación a obtener de cada una de las subdimensiones de la escala varía entre 3-15, la puntuación total se sitúa entre 15-60. A medida que aumenta la puntuación obtenida en la escala, aumentan las dificultades experimentadas por las enfermeras.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Meltem Akbaş, PhD, Cukurova University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

20 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 05.04.2019/87

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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