Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

WPŁYW EDUKACJI PACJENTÓW NA NOWOTWORY ŚMIERCI I PIELĘGNIARKI OPIEKUJĄCE SIĘ NAD ICH RODZINAMI NA OPIEKĘ PIELĘGNIARSKĄ

7 września 2023 zaktualizowane przez: Meltem Akbaş, Cukurova University

Pielęgniarstwo to zawód, który jest ludzki i opiera się na opiece pielęgniarskiej. Ludzie są istotami społecznymi, które potrzebują opieki od momentu narodzin. Dzisiejsze osiągnięcia naukowe i zmieniająca się technologia mają wpływ na system opieki zdrowotnej. Wielu umierających pacjentów chce być hospitalizowanych, aby otrzymać lepszą opiekę i leczenie. W zależności od tej sytuacji w szpitalach zwiększyła się częstotliwość opieki pielęgniarek nad umierającymi pacjentami i ich rodzinami. W celu podniesienia jakości opieki nad umierającym pacjentem i jego rodziną oraz zmniejszenia trudności doświadczanych podczas sprawowania tej opieki pielęgniarka sprawująca opiekę powinna posiadać wystarczającą wiedzę i umiejętności w zakresie opieki nad umierającym pacjentem i jego rodziną .

Niniejsze badanie zostanie przeprowadzone jako randomizowane, kontrolowane badanie eksperymentalne w celu określenia wpływu edukacji na sprawowaną opiekę pielęgniarską oraz trudności, jakich doświadczają pielęgniarki opiekujące się umierającymi chorymi na raka i ich rodzinami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem badań było określenie wpływu szkolenia pielęgniarek opiekujących się umierającymi chorymi na nowotwory i ich rodzinami na opiekę pielęgniarską i doświadczane trudności.

H1: Istnieje znacząca różnica między wynikami „Skali opieki pielęgniarskiej nad umierającymi pacjentami i ich rodzinami” przed i po teście w grupie interwencyjnej i kontrolnej.

H2: Istnieje znacząca różnica między wynikami przed i po teście „Skali trudności pielęgniarek dla umierających pacjentów i ich rodzin” w grupie interwencyjnej i kontrolnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Adana, Indyk, 01330
        • Cukurova University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wolontariusz
  • Praca w klinice, w której co najmniej 1 rok hospitalizowani są dorośli chorzy na raka

Kryteria wyłączenia:

  • Na urlopie
  • Nie wolontariat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Grupa eksperymentalna: Pielęgniarki spełniające kryteria udziału w badaniu zostały poinformowane o badaniu i uzyskały ich zgodę. Formularze zbierania danych były zbierane przez badacza pod koniec godzin pracy. Grupy treningowe powstawały w dniach i godzinach ustalonych na podstawie wywiadów z klinikami, w których prowadzono badania. W każdym szpitalu powstały grupy szkoleniowe poza godzinami pracy pielęgniarek. Szkolenie zostało przeprowadzone dla pielęgniarek z grupy interwencyjnej w środowisku odpowiednim do szkolenia w ciągu dwóch dni i 4 modułów z wykorzystaniem interaktywnych metod nauczania. Po szkoleniu pielęgniarki z grupy interwencyjnej czekały miesiąc na doświadczenie opieki. Miesiąc po szkoleniu pielęgniarkom z grupy interwencyjnej rozdano formularze zbierania danych i poproszono o ich wypełnienie zgodnie z ich samoopisami.
Opieka pielęgniarska i wyzwania Szkolenie dla pielęgniarek opiekujących się umierającymi chorymi na raka i ich rodzinami odbyło się w 4 modułach i 2 dniach.
Brak interwencji: Kontrola
Grupa kontrolna: Pielęgniarki spełniające kryteria udziału w badaniu zostały poinformowane o badaniu i uzyskały ich zgodę. Formularze zbierania danych były zbierane przez badacza pod koniec godzin pracy. Grupa kontrolna nie została przeszkolona. Jednak po złożeniu wniosku po teście w grupie kontrolnej, takie samo szkolenie przeprowadzono w grupie eksperymentalnej. Miesiąc później pielęgniarkom z grupy kontrolnej rozdano formularze do zbierania danych i poproszono je o wypełnienie zgodnie z ich samoopisami. Formularze zbierania danych były zbierane przez badacza pod koniec godzin pracy. Wypełnienie danych zajmuje około 15 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Opieki Pielęgniarskiej nad Pacjentem umierającym i Jego Rodziną [NCD]
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Podczas gdy wynik, jaki można uzyskać w każdym z podwymiarów skali, waha się w granicach 3–15, całkowity wynik mieści się w przedziale 15–60. Im wyższy wynik uzyskany w skali, tym wyższa jakość opieki pielęgniarskiej.
1 miesiąc
Skala Trudności Pielęgniarki dla umierających pacjentów i ich rodzin [NDD]
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Podczas gdy wynik, jaki można uzyskać w każdym z podwymiarów skali, waha się w granicach 3–15, całkowity wynik mieści się w przedziale 15–60. Wraz ze wzrostem wyniku uzyskanego w skali wzrastają trudności doświadczane przez pielęgniarki.
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Meltem Akbaş, PhD, Cukurova University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 05.04.2019/87

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj