- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05775926
WPŁYW EDUKACJI PACJENTÓW NA NOWOTWORY ŚMIERCI I PIELĘGNIARKI OPIEKUJĄCE SIĘ NAD ICH RODZINAMI NA OPIEKĘ PIELĘGNIARSKĄ
Pielęgniarstwo to zawód, który jest ludzki i opiera się na opiece pielęgniarskiej. Ludzie są istotami społecznymi, które potrzebują opieki od momentu narodzin. Dzisiejsze osiągnięcia naukowe i zmieniająca się technologia mają wpływ na system opieki zdrowotnej. Wielu umierających pacjentów chce być hospitalizowanych, aby otrzymać lepszą opiekę i leczenie. W zależności od tej sytuacji w szpitalach zwiększyła się częstotliwość opieki pielęgniarek nad umierającymi pacjentami i ich rodzinami. W celu podniesienia jakości opieki nad umierającym pacjentem i jego rodziną oraz zmniejszenia trudności doświadczanych podczas sprawowania tej opieki pielęgniarka sprawująca opiekę powinna posiadać wystarczającą wiedzę i umiejętności w zakresie opieki nad umierającym pacjentem i jego rodziną .
Niniejsze badanie zostanie przeprowadzone jako randomizowane, kontrolowane badanie eksperymentalne w celu określenia wpływu edukacji na sprawowaną opiekę pielęgniarską oraz trudności, jakich doświadczają pielęgniarki opiekujące się umierającymi chorymi na raka i ich rodzinami.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem badań było określenie wpływu szkolenia pielęgniarek opiekujących się umierającymi chorymi na nowotwory i ich rodzinami na opiekę pielęgniarską i doświadczane trudności.
H1: Istnieje znacząca różnica między wynikami „Skali opieki pielęgniarskiej nad umierającymi pacjentami i ich rodzinami” przed i po teście w grupie interwencyjnej i kontrolnej.
H2: Istnieje znacząca różnica między wynikami przed i po teście „Skali trudności pielęgniarek dla umierających pacjentów i ich rodzin” w grupie interwencyjnej i kontrolnej.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Adana, Indyk, 01330
- Cukurova University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wolontariusz
- Praca w klinice, w której co najmniej 1 rok hospitalizowani są dorośli chorzy na raka
Kryteria wyłączenia:
- Na urlopie
- Nie wolontariat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Grupa eksperymentalna: Pielęgniarki spełniające kryteria udziału w badaniu zostały poinformowane o badaniu i uzyskały ich zgodę.
Formularze zbierania danych były zbierane przez badacza pod koniec godzin pracy.
Grupy treningowe powstawały w dniach i godzinach ustalonych na podstawie wywiadów z klinikami, w których prowadzono badania.
W każdym szpitalu powstały grupy szkoleniowe poza godzinami pracy pielęgniarek.
Szkolenie zostało przeprowadzone dla pielęgniarek z grupy interwencyjnej w środowisku odpowiednim do szkolenia w ciągu dwóch dni i 4 modułów z wykorzystaniem interaktywnych metod nauczania.
Po szkoleniu pielęgniarki z grupy interwencyjnej czekały miesiąc na doświadczenie opieki.
Miesiąc po szkoleniu pielęgniarkom z grupy interwencyjnej rozdano formularze zbierania danych i poproszono o ich wypełnienie zgodnie z ich samoopisami.
|
Opieka pielęgniarska i wyzwania Szkolenie dla pielęgniarek opiekujących się umierającymi chorymi na raka i ich rodzinami odbyło się w 4 modułach i 2 dniach.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Grupa kontrolna: Pielęgniarki spełniające kryteria udziału w badaniu zostały poinformowane o badaniu i uzyskały ich zgodę.
Formularze zbierania danych były zbierane przez badacza pod koniec godzin pracy.
Grupa kontrolna nie została przeszkolona.
Jednak po złożeniu wniosku po teście w grupie kontrolnej, takie samo szkolenie przeprowadzono w grupie eksperymentalnej.
Miesiąc później pielęgniarkom z grupy kontrolnej rozdano formularze do zbierania danych i poproszono je o wypełnienie zgodnie z ich samoopisami.
Formularze zbierania danych były zbierane przez badacza pod koniec godzin pracy.
Wypełnienie danych zajmuje około 15 minut.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Opieki Pielęgniarskiej nad Pacjentem umierającym i Jego Rodziną [NCD]
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Podczas gdy wynik, jaki można uzyskać w każdym z podwymiarów skali, waha się w granicach 3–15, całkowity wynik mieści się w przedziale 15–60.
Im wyższy wynik uzyskany w skali, tym wyższa jakość opieki pielęgniarskiej.
|
1 miesiąc
|
|
Skala Trudności Pielęgniarki dla umierających pacjentów i ich rodzin [NDD]
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Podczas gdy wynik, jaki można uzyskać w każdym z podwymiarów skali, waha się w granicach 3–15, całkowity wynik mieści się w przedziale 15–60.
Wraz ze wzrostem wyniku uzyskanego w skali wzrastają trudności doświadczane przez pielęgniarki.
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Meltem Akbaş, PhD, Cukurova University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 05.04.2019/87
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .