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L'EFFET DE L'ÉDUCATION DONNÉE AUX PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER ET AUX INFIRMIÈRES SOIGNANT LEUR FAMILLE SUR LES SOINS INFIRMIERS

7 septembre 2023 mis à jour par: Meltem Akbaş, Cukurova University

La profession infirmière est une profession humaine et repose sur les soins infirmiers. Les êtres humains sont des créatures sociales qui ont besoin de soins dès leur naissance. Les développements scientifiques et l'évolution technologique d'aujourd'hui ont affecté le système de santé. De nombreux patients mourants souhaitent être hospitalisés afin de recevoir de meilleurs soins et traitements. En fonction de cette situation, la fréquence des soins infirmiers aux patients mourants et à leurs familles a augmenté dans les hôpitaux. Afin d'augmenter la qualité des soins prodigués au patient mourant et à sa famille et de réduire les difficultés rencontrées lors de la prestation de ces soins, l'infirmière qui prodigue les soins doit avoir des connaissances et des compétences suffisantes sur la prise en charge du patient mourant et de sa famille. .

Cette recherche sera menée sous la forme d'une étude expérimentale contrôlée randomisée afin de déterminer l'effet de l'éducation sur les soins infirmiers prodigués et les difficultés vécues par les infirmières qui s'occupent des patients mourants atteints de cancer et de leurs familles.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La recherche a été menée pour déterminer l'effet de la formation donnée aux infirmières qui s'occupent des patients mourants atteints de cancer et de leurs familles, sur les soins infirmiers et les difficultés vécues.

H1 : Il existe une différence significative entre les scores pré- et post-test « Nursing Care Scale for Dying Patients and Their Families » des groupes d'intervention et de contrôle.

H2 : Il existe une différence significative entre les scores pré-test et post-test de l'« échelle de difficulté infirmière pour les patients mourants et leurs familles » des groupes d'intervention et de contrôle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Adana, Turquie, 01330
        • Cukurova University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Bénévole
  • Travailler dans une clinique où des patients adultes atteints de cancer sont hospitalisés pendant au moins 1 an

Critère d'exclusion:

  • En congé
  • Pas de bénévolat

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental
Groupe expérimental : Les infirmières répondant aux critères de participation à l'étude ont été informées de l'étude et leur consentement a été obtenu. Les formulaires de collecte de données ont été collectés par le chercheur à la fin des heures de travail. Les groupes de formation ont été formés aux jours et heures déterminés en fonction des entretiens avec les cliniques où la recherche a été menée. Dans chaque hôpital, des groupes de formation ont été formés en dehors des heures de travail des infirmières. La formation a été donnée aux infirmières du groupe d'intervention dans un environnement propice à la formation en 2 jours et 4 modules utilisant des méthodes d'enseignement interactives. Après la formation, un mois a été attendu pour que les infirmières du groupe d'intervention fassent l'expérience des soins. Un mois après la formation, des formulaires de collecte de données ont été distribués aux infirmières du groupe d'intervention et invités à les remplir en fonction de leurs auto-rapports.
Autre: Éducation
La formation sur les soins infirmiers et les défis pour les infirmières qui s'occupent des patients mourants atteints de cancer et de leurs familles a été donnée en 4 modules et 2 jours.
Aucune intervention: Contrôle
Groupe témoin : les infirmières répondant aux critères de participation à l'étude ont été informées de l'étude et leur consentement a été obtenu. Les formulaires de collecte de données ont été collectés par le chercheur à la fin des heures de travail. Aucune formation n'a été dispensée au groupe témoin. Cependant, après l'application post-test au groupe témoin, la même formation a été donnée au groupe expérimental. Un mois plus tard, des formulaires de collecte de données ont été distribués aux infirmières du groupe témoin et on leur a demandé de les remplir en fonction de leurs auto-rapports. Les formulaires de collecte de données ont été collectés par le chercheur à la fin des heures de travail. Remplir les données prend environ 15 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'échelle des soins infirmiers pour les patients mourants et leurs familles [NCD]
Délai: 1 mois
Alors que le score à obtenir pour chacune des sous-dimensions de l’échelle varie entre 3 et 15, le score total se situe entre 15 et 60. Plus le score obtenu sur l’échelle est élevé, plus la qualité des soins infirmiers est élevée.
1 mois
L'échelle de difficulté de l'infirmière pour les patients mourants et leurs familles [NDD]
Délai: 1 mois
Alors que le score à obtenir pour chacune des sous-dimensions de l’échelle varie entre 3 et 15, le score total se situe entre 15 et 60. À mesure que le score obtenu à l’échelle augmente, les difficultés vécues par les infirmières augmentent.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cukurova University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Meltem Akbaş, PhD, Cukurova University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2023

Première publication (Réel)

20 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 05.04.2019/87

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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