Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

KUOLEMAN SYÖPÄPOTILAATILLE JA HEIDÄN PERHEITÄ HOITTAVIEN SAIRAANHOITTAJIEN KOULUTUKSEN VAIKUTUS HOITOON

torstai 7. syyskuuta 2023 päivittänyt: Meltem Akbaş, Cukurova University

Hoitotyö on inhimillinen ammatti, joka perustuu hoitoon. Ihminen on sosiaalinen olento, joka tarvitsee hoitoa syntymästään lähtien. Nykypäivän tieteellinen kehitys ja muuttuva teknologia ovat vaikuttaneet terveydenhuoltojärjestelmään. Monet kuolevat potilaat haluavat sairaalahoitoa saadakseen parempaa hoitoa ja hoitoa. Tilanteesta riippuen sairaanhoitajien määrä, joka hoitaa kuolevia potilaita ja heidän omaisiaan, on lisääntynyt sairaaloissa. Kuolevalle potilaalle ja hänen perheelleen annettavan hoidon laadun parantamiseksi ja hoidon antamiseen liittyvien vaikeuksien vähentämiseksi hoitoa antavalla sairaanhoitajalla tulee olla riittävät tiedot ja taidot kuolevan potilaan ja hänen perheensä hoidosta. .

Tämä tutkimus tehdään satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena, jolla selvitetään koulutuksen vaikutusta hoitoon ja kuolevia syöpäpotilaita ja heidän perheitään hoitavien sairaanhoitajien kohtaamia vaikeuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksella selvitettiin kuolevia syöpäpotilaita ja heidän omaisiaan hoitavien sairaanhoitajien koulutuksen vaikutusta hoitoon ja koettuihin vaikeuksiin.

H1: Interventio- ja kontrolliryhmien "Kuolevien potilaiden ja heidän perheidensä hoitoasteikon" -pisteiden välillä on merkittävä ero.

H2: Interventio- ja kontrolliryhmien "Kuolevien potilaiden ja heidän perheidensä sairaanhoitajan vaikeusasteikon" testiä edeltävien ja testin jälkeisten tulosten välillä on merkittävä ero.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Adana, Turkki, 01330
        • Cukurova University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen
  • Työskentely klinikalla, jossa aikuiset syöpäpotilaat ovat sairaalahoidossa vähintään vuoden

Poissulkemiskriteerit:

  • lomalla
  • Ei vapaaehtoistyötä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
Koeryhmä: Sairaanhoitajille, jotka täyttivät tutkimukseen osallistumisen kriteerit, tiedotettiin tutkimuksesta ja heidän suostumuksensa saatiin. Tutkija keräsi tiedonkeruulomakkeet työajan päätyttyä. Koulutusryhmät muodostettiin päivinä ja kellonaikoina, jotka määrättiin tutkimusta tekevien klinikoiden haastattelujen perusteella. Jokaisessa sairaalassa muodostettiin koulutusryhmiä sairaanhoitajien työaikojen ulkopuolella. Koulutus annettiin interventioryhmän sairaanhoitajille koulutukseen soveltuvassa ympäristössä kahdessa päivässä ja 4 moduulissa interaktiivisilla opetusmenetelmillä. Koulutuksen jälkeen odotettiin kuukausi interventioryhmän sairaanhoitajien hoitokokemusta. Kuukausi koulutuksen jälkeen tiedonkeruulomakkeet jaettiin interventioryhmän sairaanhoitajille ja niitä pyydettiin täyttämään heidän itseraporttinsa mukaan.
Hoitotyö ja haasteet Kuolevia syöpäpotilaita ja heidän perheitään hoitavien sairaanhoitajien koulutus annettiin 4 moduulissa ja 2 päivässä.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmä: Sairaanhoitajille, jotka täyttivät tutkimukseen osallistumisen kriteerit, tiedotettiin tutkimuksesta ja heidän suostumuksensa saatiin. Tutkija keräsi tiedonkeruulomakkeet työajan päätyttyä. Kontrolliryhmälle ei annettu koulutusta. Kuitenkin sen jälkeen, kun testauksen jälkeinen hakemus tehtiin kontrolliryhmälle, sama koulutus annettiin koeryhmälle. Kuukautta myöhemmin kontrolliryhmän sairaanhoitajille jaettiin tiedonkeruulomakkeet ja heitä pyydettiin täyttämään omat ilmoituksensa. Tutkija keräsi tiedonkeruulomakkeet työajan päätyttyä. Tietojen täyttäminen kestää noin 15 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitohoidon asteikko kuoleville potilaille ja heidän perheilleen [NCD]
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Asteikon kustakin alaulottuvasta saatava pistemäärä vaihtelee välillä 3-15, kun taas kokonaispistemäärä on välillä 15-60. Mitä korkeampi pistemäärä asteikosta saadaan, sitä korkeampi on hoitotyön laatu.
1 kuukausi
Sairaanhoitajan vaikeusasteikko kuoleville potilaille ja heidän perheilleen [NDD]
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Asteikon kustakin alaulottuvasta saatava pistemäärä vaihtelee välillä 3-15, kun taas kokonaispistemäärä on välillä 15-60. Asteikkopisteiden noustessa sairaanhoitajien kohtaamat vaikeudet lisääntyvät.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Meltem Akbaş, PhD, Cukurova University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 05.04.2019/87

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kariesin hoito

3
Tilaa